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目的 探讨320排螺旋CT低剂量扫描对孤立性肺结节的诊断价值及恶性结节危险因素。方法 选取2017年6月～2019年6月洛阳市中心医院收治的孤立性肺结节患者180例，所有患者入院后均行320排螺旋CT常规剂量与低剂量扫描。记PLX3397分子量录两种不同剂量扫描方法辐射剂量、诊断结果，以及低剂量CT扫描良恶性孤立性肺结节影像学特征，并采用统计学软件SPSS 2medical writing1.0进行分析。结果 低剂量CT扫描管电流、CT剂量指数及剂量长度乘积均分别selleck产品明显低于常规剂量CT扫描(均P <0.05)。低剂量CT扫描对良恶性孤立性肺结节的诊断符合率91.11%(164/180)略低于常规剂量CT扫描94.44%(170/180)(χ~2=1.492,P=0.222)。低剂量CT扫描对良恶性孤立性肺结节诊断的敏感度91.86%(79/86)、特异度90.43%(85/94)、阳性预测值89.77%(79/88)及阴性预测值92.39%(85/92)均分别略低于常规剂量CT扫描(χ~2值依次为0.956、0.273、0.326、0.884，均P> 0.05)。Logistic回归分析结果显示年龄、分叶、毛刺、胸膜凹陷征、血管集束征及结节直径为恶性孤立性肺结节发生的独立影响因素(均P <0.05)。结论 320排螺旋CT低剂量扫描良恶性孤立性肺结节诊断符合率、诊断价值与常规剂量扫描相当，且辐射剂量相对较低，可有效鉴别孤立性肺结节的良恶性，且高龄、分叶、毛刺、胸膜凹陷征、血管集束征及结节直径增大为恶性孤立性肺结节发生的独立影响因素。

AG-221作用目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)锌指结构反义转录本1(ZFAS1)靶向微小RNA(miR)-373导致肝癌细胞顺铂（DDP）耐药的机制。方法 HepG2细胞设正常培养组、si-NC组、si-ZFAS1组，实时荧光定量PCR(qPCR)检测细胞中ZFAS1、miR-373表达水平。在si-NC组、si-ZFAS1组基础上分别添加0、50、100、200、300μmol/L DDP处理细胞12 h,CCK-8检测细胞增殖情况，Transwell检测细胞侵袭情况，蛋白免疫印迹检测细胞中基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9蛋白表达水平。双荧光素酶验证ZFAS1与miR-373的靶向关系。在si-ZFAS1组基础上添加inhibitor miR-373，检测细胞中MMP2、MMP9蛋白表达水平。结果 ZD1839浓度si-ZFAS1组细胞中ZFAS1表达水平均低于正常培养组和si-NC组，miR-373表达水平均高于正常培养组和si-NC组（P<0.05）。si-NC组和si-ZFAS1组经不同浓度顺铂处Prosthetic knee infection理后细胞增殖率、侵袭数量、侵袭蛋白MMP2、MMP9表达水平基本呈降低趋势；si-ZFAS1组上述指标分别低于其对应浓度的si-NC组（P<0.05）。Starbase分析发现，miR-373与ZFAS1存在互补的结合位点并经双荧光素酶验证。si-ZFAS1+inhibitor miR-373组细胞MMP2、MMP9蛋白表达水平高于si-ZFAS1组和si-ZFAS1+inhibitor NC组（P<0.05）。结论 ZFAS1可能降低肝癌细胞DDP耐药，其机制可能与调控miR-373有关。

目的 制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽（c RGD肽）修饰的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸（PEG-PLGA）高分子聚合物靶向纳米造影剂c RGD-PEG-PLGA@PFPNPs(c RGD-NPs)，探究其表征、相变及对小鼠乳腺癌细胞（4T1）的靶向性及超声成像。材料与方法 利用双乳化法制成c RGD-NPs，验证c RGD与PEG-PLGA连接情况，观察cRGD-NPs表征、热致相变稳定性等基本特征；检测其对4T1细胞活性的影响；使用激光共聚焦显微镜，将BALB/c小鼠分为靶向组3只及非靶向组3只，通过活体成像观察小鼠体内外乳腺癌细胞摄取c RGD-NPs情况；观察c RGD-NPs声致相变及造影效果。结果 成功制备c RGD-NPs，光镜与透射电镜下均表现为形态规则、大小均一的球形，平均粒径为（93.19±31.41）nm；不同浓度c RGD-NPs同4T1细胞共孵育不同时间后，细胞活力均>85%。激光共聚焦显微镜及活体组织荧光成selleckchem Decitabine像观察显示，与非靶向纳米粒组相比，c RGD-NPs组更多聚集于肿瘤细胞周围Infectious illness。随着低强度聚焦超声辐照时间推移增加，体外超声造影成像效果PF-03084014小鼠越好，在相同条件下也实现了体内乳腺肿瘤显影。结论 cRGD-NPs是一种可靶向聚集于4T1细胞区域，具有靶向定位释药潜能且可显影的纳米级载体，可为临床乳腺癌化疗及靶向治疗提供新思路。

目的:研究初发急性白血病骨髓微血管CD105表达强度及微血管形态研究。方法:选取初发急性白血病患者27例作为试验组，其中急性髓细胞白Symbiotic drink血病16例，急性淋巴细胞白血病9例，急性混合细胞白血病2例，并选取25例骨髓正常患者作为对照组，运用免疫组织化学染色比较两组患者骨髓中CD105表IDN-6556化学结构达强度及微血管密度(microvessel density,MVD)，并观察其微血管形态。结果:试验组骨髓CD105表达强度显著高于对照组[30 565.5(55 838.0) vs 2 856.0(8 077.7),t=-4.526,P=0.000]; CD105染色的MVD试验组显著高于对照组(22.5±11.7 vs 12.7±7.3,t=-2.569,P=0.015);试验组骨髓中CD105阳性细胞排列紊乱，形成的微血管多为单层结构，对照组微血管多为多层结构，且极少见CD105阳性表达。结selleck PS-341论:急性白血病时患者骨髓中可见较多白血病性微血管，可能和白血病的预后有关。

目的探讨加速康复外科(ERAS)理念在胆囊癌患者围手术期应用的有效性和安全性。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月北京协和医院连续收治的164例胆囊癌患者的临床和病理学资料。男性69例(42.1%), 女性95例(57.9%), 年龄(64.0±10.3)岁(范围:37～89岁)。按照是否在围手术期应用ERAS理念进行管理, 将患者分为ERAS组(53例)和常规组(111例)。应用倾向性评分匹配法对两组患者的基本信息进行平衡, 并对匹配后两组患者的围手术期资料进行分析比较。分类资料用χ2检验或Fisher确切概率法进行组间比较;符合和不符合正态分布的定量资料分别以t检验和Mann-WhitneyU检验进行组间比较。结果 ERAS组和常规组各有45例患者匹配成功。两组患者的基本信息保持平衡, 手术时间、出血量、并发症和住院费用等方面的差异均无统计学意义(P值均0.05)。ERAS组患者下床时间更早[1(1)d比2(2)d;Z=-3.839, P0.01], 排气时间更早[2(1)d比3(1)d;Z=-3.013, P=0.003], 饮水时间更早[2(1Clinical toxicology)d比2(1)d;Z=-3.647, P0.01], 并且术后住院时间[5(2)d比7(4)d;Z=-3.984, P0.01]和总住院时间[8(4)d比13(6)d;ZD-Lin-MC3-DMA临床试验=-3.605, P0.01]更短。两组共有12例患者发生术后并发症, 根据Clavien-Dindo并发症分级标准, Ⅰ级6例、Ⅱ级4例、Ⅲa级2例。所有并发症均经积极治疗后好转。结论 ERAS理念用于胆囊癌患者的围手术期处理是安全selleck且有效的, 可加快患者康复、缩短住院时间, 且未增加并发症和住院费用。

目的 探讨原发性高血压患者实验室指标与雌激素受体α基因甲基化的相关性，为临床诊治和改善www.selleck.cn/products/byl719患者预后提供指导。方法 回Herpesviridae infections顾性分析2021年1月至12月任丘康济新图医院收治的66例原发性高血压患者的临床资料，并作为观察组，同时回顾性分析35例同期入院体检的健康者的体检资料，作为对照组。观察组66例原发性高血压患者中1级22例，2级23例，3级21例。比较对照组研究对象与不同分级原发性高血压患者雌激素受体α基因甲基化状态、实验室指标；比较不同甲基化状态原发性高血压患者实验室指标水平；分析原发性高血压患者雌激素受体α基因甲基化程度与实验室指标的相关性。结果 与对照组比，高血压2～3级患者的雌激素受体α基因甲基化占比及高血压1～3级患者的血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平均呈升高趋势，颈动脉内中膜厚度（IMT）呈增厚趋势，斑块面积呈增大趋势；与对照组比，完全非甲基化、PR-171配制部分甲基化、完全甲基化患者血浆Hcy水平均呈升高趋势，IMT呈增厚趋势，斑块面积呈增大趋势（均P<0.05）；原发性高血压患者甲基化状态分别与血浆Hcy、IMT水平、斑块面积呈正相关（r=0.437、0.486、0.475，均P<0.05）。结论 原发性高血压患者病情越严重，则雌激素受体α基因甲基化程度越高，同时随着高血压分级、雌激素受体α基因甲基化程度的升高，血浆Hcy水平也可升高，IMT增厚，斑块面积增大，且甲基化状态分别与血浆Hcy、IMT水平、斑块面积存在正相关。

目的在Eclipse计划系统中实现早期非小细胞肺癌(NSCLC)体部立体定向放疗计划中靶区适形度、剂量溢出、剂量跌落等指标的自动评估。AZD9291研究购买方法使用Eclipse Scripting API应用程序开发接口和C#编程语言, 以脚本插件结合可执行程序的方式进行开发。根据美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)0915号报告中NSCLC立体定向放疗计划要求, 实现相关指标的自动评估, 其中还设计了一种等间距采样和双阈值的规则, 可以更精确和便捷进行靶区外剂量跌落的评估。结果随机选取临床上13例NSCLC立体定向放疗计划, 分别使用本文中的方法和Eclipse系统自带的模块进行评估结果对比可知, 两种方式评估结果都符合临床要求, 耗时分别为(6.31±1.11) s和(678.54Cell Cycle抑制剂±60.92) s, Medical mediation使用前者评估效率更高(P0.05)。结论 NSCLC立体定向放疗计划评估软件界面友好, 能实现靶区适形度、剂量溢出和剂量跌落等指标的自动评估, 有效的提高了工作效率。

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM224A调控miRNA-5AG-221小鼠90-3p(miR-590-3p)表达对卵巢癌细胞增殖及迁移的影响。方法选择人卵巢癌细胞株OC3、SKOV-3、HO-8910、A2780及人正常卵巢上皮细胞株IOSE80, 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测FAM224A在各个细胞株中的相对表达水平, 筛选FAM224A相对表达水平最低的细胞株进行后续实验。将细胞分为FAM224A组(转染FAM224A模拟质粒)和对照组(转染对照模拟质粒), 分别采用CCK-8法和细胞划痕实验检测两组细胞增殖和迁移能力。采用生物信息学网站LncBase v.2预测FAM224A可能互补结合的靶基因为miR-590-3p。qRT-PCR检测miR-590-3p和叉头框蛋白A2(FOXA2psycho oncology)mRNA的相对表达水平, 蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达情况。结果卵巢癌细胞株OC3、SKOV-3、HO-8910、A2780及正常卵巢上皮细胞株IOSE80中FAM224A的相对表达水平分别为0.23±0.04、0.65±0.05、0.45±0.03、0.63±0.08和1.02±0.11, 差异有统计学意义(F=14.78, P0.01), 其中FAM224A相对表达水平最低的细胞株是OC3。CCK-8法检测结果显示, 培养第2、3、4、5天, FAM224A组OC3细胞增殖能力均低于对照组(均P0.05)。FAM224A组和对照组OC3细胞的划痕愈合率分别为(18.6±2.3)%和(71.7±7.2)%, 差异有统计学意义(t=6LY2157299核磁.99, P0.01)。FAM224A组和对照组OC3细胞中FAM224A相对表达水平分别为12.36±1.45和1.14±0.24(t=13.08, P0.01);miR-590-3p相对表达水平分别为0.19±0.06和1.04±0.20(t=4.01, P0.01);FOXA2 mRNA相对表达水平分别为6.37±1.37和1.05±0.08(t=3.86, P0.01)。与对照组比较, FAM224A组OC3细胞FOXA2蛋白表达升高, 细胞增殖蛋白细胞周期蛋白依赖激酶2(CDK2)、cyclin D3表达均降低, 细胞迁移蛋白Snail表达降低。结论 FAM224A在卵巢癌细胞株中低表达, FAM224A通过抑制miR-590-3p表达降低卵巢癌OC3细胞的增殖和迁移能力。

目的 研究循证理念个体化护理模式在维持性血液透析高血压患者的应用效果。方法 选取2019年4月至2020年1月在我院进行维持性血液透析治疗中，高血压患者86寻找更多例，随机分为对照组（43例）与观察组（43例），对照组为常规护理模式，观察组为循证理念个体化护理模式。对比两组护理满意度、并发症及护理前后的血压控制情况。结果 观察组护理满意度为95.3Ascomycetes symbiotes5%(41/43)高于对照组的67.44%(29/43)(P <0.05)；观察组并发症总发生率（25.58%）低于对照组（6.98%）(P <0.05)；护理后观察组收缩压、舒张压水平均低于对照组（P <0.05）；观察组各项依从性占比均高于对照组（P <0.05）；护理Imidazole ketone erastin后观察组各项健康知识掌握评分与自我管理能力评分均高于对照组（P <0.05）。结论 循证理念个体化护理模式应用于维持性血液透析高血压患者的护理过程中，可显著提高患者的自我管理能力，有效改善其生活质量，并促使其积极配合治疗，降低并发症，提高护理满意度。

目的 研究ⅢA期肺腺癌转移与血清表皮生长因子受体(EGFR)、原癌基因1-受体酪氨酸激酶(ROS1)基因突变率之间的关系。方法 40例手术切除术后病理证实为ⅢA期肺腺癌患者为研究对象,应用聚合酶链式反应(PCR)技术对患者的EGFR、ROS1基因进行检测。比较不同性别、年龄、吸烟史患者的血清EGFR、ROS1基因突变率,血清EGFR、ROS1基因突变患者的病理特征,ⅢA期肺腺癌转移和无进展患者的ROS1基因突变率。结果 40例ⅢA期肺腺癌患者中, EGFR基PARP抑制剂因突变为37例,ROS1基因突变为28例。不同性别、年龄患者的EGFR突变率及ROS1突变率比较,差异无统计学意义(P>0.05)；有吸烟史患者的EGFR突变率100.00%及ROS1突变率86.36%高于无吸烟史患者的83.33%、50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清EGFR、ROS1基因突变患者的病理特征比较差异无统计学意义(P>0.05)。ⅢA期肺腺癌转移患者的ROS1基因突变率92.31%高于ⅢA期肺腺癌无进展患者的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在ⅢA期肺腺癌转移患者selleck化学中血清ROS1基因突变率较高,并且血清EGFR、ROS1基因突变All India Institute of Medical Sciences与年龄、性别、吸烟之间存在一定关系,基因突变会导致转移。