目的 探索DDX46基因与TE-1食管鳞状细胞癌（鳞癌）细胞侵袭和转移行为的相关性及可能的分子机制。方法 荧光标记shRNA慢病毒转染TE-1食管鳞癌细胞敲减DDX46基因为实验组（shDDX46组），空载体转染为对照组（shCtrl组）。镜下绿色荧光蛋白表达率评价细胞转染效率，实时荧光定量聚合酶链式反应和蛋白质印迹法（Western blotting,WB）分别检测DDX46基因在mRNA和蛋白表达水平的敲减效率。采用划痕实验、侵袭实验、Transwell小室实验检测DDX46基因敲减前后TE-1食管鳞癌细胞侵袭和转移能力的变化。采用生物信息学方法进行经典通路分析探讨信号通路的变化，进一步通过WB检测纤连蛋白表达，探讨DDX46在食管鳞癌细胞侵袭和转移过程中可能存在的作用机制。结果 shRNA慢病毒转染TE-1食管鳞癌细胞后DDX46基因在mRNA和蛋白水平上的表达受到显著抑制。划痕实验提示shDDX46组TE-1食管鳞癌细胞在划痕后8 h细胞迁移率相比shCtrl组明显降低（P=0.001）。侵袭实验表明shDDX46组TE-1食管鳞癌细胞在培养24 h后侵袭细胞数量低于shCtrl组（P<0.001）。Transwell实验结果显示shDDX46组在24 h观察点的转移细胞数少于shCtrl组（P<0.001）。经典通路分析结果表明整合素信号通路活性被抑制，进一步探究其作用机制发现，敲Predictive medicine减DDX46基因后与细胞黏附相关的纤连蛋白表达下降11%。结论 DDX46基因与TE-1食管鳞癌细胞的侵袭和转移行为相关，敲减DGNE-140抑制剂DX46基因可能是通过下调整合素通路信号，降低细胞黏附性及细胞骨架重构，从而抑制食管鳞癌细胞侵Galunisertib体内袭和转移过程。