目的 观察细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)激动剂表皮生长因子(EGF)和抑制剂PD98059对3种骨肉瘤细胞株U2OS、MG63、UMR106的增hypoxia-induced immune dysfunction殖影响以及ERK1/2基因和蛋白在3种细胞株中的表达水平，筛选出ERK1/2基因和蛋白表达最高的骨肉瘤细胞株用于后续实验研究。方法 采用细胞计数和CCK8法分别测定U2OS、MG63、UMR106细胞的生长情况，同时使用EGVX-445F和PD98059分别干预3种细胞株，观察其对3种骨肉瘤细胞增殖的影响；采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测3种细胞株中ERKSB431542试剂1/2基因的表达；采用Western-blot检测3种细胞株中ERK1/2蛋白、p-ERK1/2蛋白的表达情况。结果 细胞计数和CCK8结果均显示，U2OS和UMR106在正常情况下培养48 h可达最佳生长状态，而MG63细胞的最佳生长状态时间为24 h; EGF在干预细胞24 h和48 h均能使U2OS、MG63、UMR106细胞增殖，而PD98059在干预细胞24 h和48 h均能使3种细胞的增殖受到抑制(P<0.05)。RT-qPCR结果显示在培养48 h后，U2OS细胞中的ERK1/2基因表达水平最高。Western-blot结果显示在培养48 h后，U2OS细胞中ERK1/2和p-ERK1/2的蛋白表达水平最高，UMR106细胞次之，而MG63细胞中ERK1/2和p-ERK1/2的蛋白表达水平最低(P<0.05)。结论 U2OS细胞株生长期长，增殖活力强，同时ERK1/2基因、蛋白以及p-ERK1/2蛋白的表达水平高，适合用于骨肉瘤ERK1/2信号通路的研究。