目的 探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和mi R-4684-5p的差异表达。上调pc DNAFAM83H-AS1表达后，采用CCK-8法检测细胞活力，采用流式细胞技术和Western blot分析细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平。mi Rnada和双荧光素酶报LY-188011研究购买告基因实验检测FAM83H-AS1与mi R-4684-5p的关系。分析上调mi RBelumosudil半抑制浓度-4684-5p或同时上调FAM83H-AS1与mi R-4684-5p表达对PANC-1细胞活力、细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果 与癌旁组织相比，胰腺癌组织FAM83H-AS1表达升高(P <0.01),mi R-4684-5p表达降低(P <0.01);与HPDE细胞相比，PANC-1细胞FAM83H-AS1表达升高(P <0.01),mi R-4684-5p表达降低(P <0.01); FAM83H-AS1的表达水平随X射线照射剂量增加而降低(P <0.05),mi R-4684-5p的表达水平随X射线照射剂量增加而升高(P <0.05)。上调FAM83H-AS1可增强PANC-1细胞活力(P <0.05)，降低细胞凋亡率(P <0.05)。FAM83H-AS1和mi R-4684-5p具有靶向和负调控关系。上调mi R-4684-5p表达可降Proliferation and Cytotoxicity低PANC-1细胞活力(P <0.05)，增加细胞凋亡率(P <0.05)。干扰FAM83H-AS1表达可通过mi R-4684-5p上调PANC-1细胞的放射敏感性(P <0.05)。结论FAM83H-AS1在胰腺癌PANC-1细胞中高表达，且靶向mi R-4684-5p可减弱胰腺癌细胞的放射敏感性。