目的 探讨JNKLiproxstatin-1抑制剂抑制剂SP600125对骨质疏松症模型成骨细胞和破骨细胞分化及功能的影响。方法 使用CCK8试验检测RAW264.7细胞、BMMs细胞和成骨细胞的增殖活性；使用相关染色试验探究JNK抑制剂SP600125的成骨化作用和对破骨细胞分化及功能的影响；使用RT-PCR分别检测BMMs细胞中破骨细胞及成骨细胞特异AZD2281细胞培养性基因mRNA表达水平；使用蛋白印迹试验检测RAW264.7细胞中JNK通路和NF-κB通路的活化水平；使用DCFH-DA法检测RAW264.7细胞中ROS水平。结果 CCK8试验结果显示，当SP600125浓度≤20μmmol/L,对RAW264.7细胞、BMMs细胞和成骨细胞的增殖活性无显著影响；SP600125不影响成骨细胞钙结节的形成并抑制破骨细胞分化和功能；SP600125抑制的破骨细胞特异性基因的表达但不改变成骨细胞特异性基因的表达；SP600125抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞中JNK通路和NF-κB通immune-epithelial interactions路的激活及ROS水平的升高。结论 JNK抑制剂SP600125能够抑制破骨细胞的分化及骨吸收功能，但对成骨细胞的分化无显著影响。