目的 探讨LncRNA ZEB2-AS1对乳腺癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化（EMT）的影响及其机制。方法 选取2019年5月至2020年4月新疆维吾尔自治区人民医院确诊为乳腺癌的46例患者的乳腺癌组织和癌旁正常组织标本，以及人乳腺癌细胞（MCF-7细胞）和人正常乳腺上皮细胞（MCF-10AColforsin使用方法细胞）作为研究对象。利用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测LncRNA ZEB2-AS1、miR-27b和FZD7在乳腺癌细胞和组织中的表达，并检测下调LncRNA ZEB2-AS1对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的影响。利用miRcode预测LncRNA ZEB2-AS1的靶基因。将miR-27b inhibitor和inhibitor NC转染至MCF-7细胞，检测MCF-7细胞的增殖、侵袭和EMT能力，并分析上调LncRNA ZEB2-AS1通过miR-27b对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的影响。利用TargetScan预测miR-27b的靶基因。检测下调FZD7的表达对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的影响。结果 和MCF-10A细胞相比，MCF-7细胞中LncRNA ZEB2-AS1和FZD7的表达上调（P<0.01）,miR-2JNJ-42756493临床试验7b的表达下调（P<0.01）。ZEB2-AS1和FZD7干扰组MCF-7细胞增lipid biochemistry殖、侵袭和EMT能力明显低于阴性对照组；LncRNA ZEB2-AS1与miR-27b、miR-27b与FZD7具有靶向和负调控关系；miR-27b下调组MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT能力明显升高；上调LncRNA ZEB2-AS1通过miR-27b促进MCF-7细胞增殖、侵袭、EMT和FZD7的表达。结论 LncRNA ZEB2-AS1在乳腺癌细胞中表达上调，且通过miR-27b/FZD7轴促进MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT。