目的:探究microRNA-338-3p对HepG2肝癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响。方法:取HepG2肝癌细胞,随机分为三组:control组(未转染)、vector组(转染空质粒)、OE组(转染microRNA-338-3p质粒),分别取PBS缓冲液、空质粒、mi RNA-338-3p mimics转染,培养24小时。实时荧光定量PCR(qPCR)检测mi RNA-338-3p的转染效率;划痕实验检测细胞的迁移指数;Transwell法检测细胞的侵袭能力;蛋白质印迹法(Western blot实验)检测细胞E-cadherin、N-cadherin的相对蛋白表达量。结果:(1)本组anatomopathological findingsmi RNA-338-3p的转染阳性率为96.03%,符合实验标准。(2)HepG2肝癌细胞的迁移指数,control组与vector组相比较,差异无统计学意义(GSKJ4半抑制浓度P﹥0.05);OE组与control组相比较,迁移指数明显降低,差异有显著性统计学意义(P<0.001)。(3)HepG2肝癌细胞的侵袭能力,control组与vector组相比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);OE与control组相比较,侵袭能力显著下降,差异有显著性统计学意义(P<0.001)。(4)E-cadherin相对蛋白表达量,control组与vector组相比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);OE与control组相比较,E-cadherin相对蛋白表达量增高,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)N-cadherin的相对蛋白表达量,control组与vector组的相比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);OE与control组相比较,N-cadher相对蛋白表达量减少,差异均有显著性统计学意义(P<0.01)。结论:(1)microRNA-338-3p抑制HepG2肝癌细胞的迁移、侵袭能力;(2)microRNA-338-3p通过促进E-cadherin蛋白表达并抑制NOthers抑制剂-cadherin蛋白表达,从而抑制HepG2肝癌细胞的上皮间质转化。