背景肿瘤远处转移作为影响胃癌患者预后的一大危险因素，常常导致治疗失败。因此，亟需探索针对肿瘤转移新的治疗靶点以改善胃癌患者的预后。目的 探讨miR-143-3p能否通过靶向LASP1抑制胃癌细胞的侵袭和迁移。方法 通过生物信息学方法预测靶向于LASP1的miRNAs,基于TCGA数据库分析miRNAs在胃癌中的表达水平及LASP1与mi RNAs的相关性。利用双荧光素酶报告实验验证miR-143-3p和LASP1之间的靶向互作关系。以胃癌MGC-803细胞系为实验对象，分别转染miR-143-3p模拟物、抑制剂及其阴性对照，据此将实验分为miR-143-3p模拟物对照组(miR-143-3p mimic NC)、miR-143-3p模拟物lifestyle medicine组(miR-143-3p mimic)、miR-143-3p抑制剂对照组(miR-143-3p inhibitor NC)和miR-143-3p抑制剂组(miR-143-3p inhibitor)。应用Transwell侵袭实验和划痕愈合实验测定各组MGC-803细胞侵袭和迁移能力的变化。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测转染后MGC-803细胞中LASP1的m RNA表达水平，蛋白质免疫印迹实验(WB)检测MGC-803细胞中LASP1的蛋白表达水平。结果 生物信息学分析提示miR-143-3p可能靶向于LASP1，二者相关性为r=-0.284(P<0.01)。双荧光素酶报告实验进一步证实LASP1是miR-143-3p的一个直接靶基因(P<0.01)。Transwelselleck Dolutegravirl侵袭实验和划痕愈合实验证实mEmpagliflozin使用方法iR-143-3p对胃癌MGC-803细胞的侵袭和迁移能力有明显抑制作用。qRTPCR实验结果显示miR-143-3p mimic组的LASP1的表达水平低于miR-143-3p mimic NC组(P<0.01)，而miR-143-3p inhibitor组的LASP1的表达水平高于miR-143-3p inhibitor NC组(P<0.05)。此外，WB与qRT-PCR的实验结果相一致。结论 mi R-143-3p可通过靶向下调LASP1，抑制胃癌细胞的侵袭和迁移。