目的 探讨miR-152-3p对紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇耐药性的影响及机制。方法(1)紫杉醇（1.875,3.75,7.5,17和23μmol·L-1）与人卵巢癌A2780和A2780T细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率，计算抑制细胞存活半数抑制浓度（IC50）值和耐药指数（RI）。Western印迹法检测A2Flow Cytometry780和A2780T细胞耐药蛋白P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)蛋白表达。(2)实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测A2780和A2780T细胞miR-152-3p表达水平。脂质体瞬时转染技术转染miR-152-3p抑制物降低A2780T细胞中miR-152-3p表达（miR-152-3p抑制物组），同时设转染miR-152-3p阴性对照组，RT-qPCR检测转染效率，MTT法、划痕实验和流式细胞术分别检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞存活、迁移和凋亡的影响；Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。购买CB-839(3)用miRDB,Targetscan,miRWalk和Starbase数据库预测miR-152-3p的靶基因，并用Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞磷酸酯酶张力蛋白同源物（PTEN）蛋白表达的变化及RT-qPCR检测A2780和A2780T细胞PTEN mRNA表达水平予以验证。随后，脂质体瞬时转染技术转染PTEN siRNA沉默A2780T细胞中PTEN表达，同时设转染siRNA阴性对照组，RT-qPCR检测转染效率，MTT法检测沉默PTEN表达后A2780T细胞存活率和IC50值，Western印迹法检测P-gp,MRP1和ABCG2蛋白表达。结果 (1)紫杉醇处理后A2780和A2780T细胞存活率均降低（P<0.01）,A2780T细胞RI为2.8。与A2780细胞相比，A2更多780T细胞P-gp,MRP1和ABCG2蛋白高表达（P<0.05,P<0.01）。(2)与A2780细胞相比，A2780T细胞miR-152-3p明显高表达（P<0.01）。与转染miR-152-3p阴性对照组比较，转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞存活率（P<0.05,P<0.01）和细胞迁移能力（P<0.05）明显降低，细胞凋亡率升高（P<0.01）;Bax蛋白表达增加（P<0.01）,Bcl-2蛋白表达降低（P<0.05）。(3)生物信息学数据库分析结果提示，PTEN是miR-152-3p的一个靶基因；Western印迹法验证显示，转染miR-152-3p抑制物组A2780T细胞PTEN蛋白表达低于转染miR-152-3p阴性对照组（P<0.05）;RT-qPCR结果显示，A2780T细胞PTEN mRNA表达水平高于A2780细胞（P<0.01）。转染PTEN siRNA沉默PTEN表达后，与转染siRNA阴性对照组相比，A2780T细胞存活率（P<0.05,P<0.01）和IC50值（P<0.01）显著降低，P-gp,MRP1和ABCG2蛋白表达降低（P<0.05,P<0.01）。结论 miR-152-3p在A2780T细胞中高表达，其表达下调可抑制A2780T细胞增殖和迁移，促进细胞凋亡，降低A2780T细胞对紫杉醇的耐药性，该作用可能是通过降低其靶基因PTEN表达发挥的。