目的:Micro RNAs(miRNAs)是一种长度约Blebbistatin使用方法为19-25核苷酸的小型非编码RNA,通过破坏信使RNA(m RNA)或抑制其翻译来控制基因表达。在多发性骨髓瘤(MM)中,有研究证明多种miRNA表达失调,如miR-15a和miR-16等几种miRNAs的表达显著降低,其靶基因上调,提示其具有抑制肿瘤生长的作用。相反,有一些miRNA如miR-21和miR-221高表达并作为原癌基因(oncomiRs)发挥作用。但目前miRNAs调控机制尚未完全阐明。许多miRNAs受DNA甲基化和组蛋白修饰的表观遗传控制。本研究的目的是通过检测新诊断MM患者骨髓液中miRNA的表达水平,筛选出有意义的miRNA,并与临床指标的相关性进行研究,探索其在M M中的作用。方法:查阅文献,筛选候选miRNAs,选取2018年12月至2022年3月在河北医科大学第二医院确诊的初治多发性骨髓瘤患者50例,以15例健康供者作为正常对照组。采用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)检测各组miRNA的表达情况及其与临床指标之间的关系,并分析其意义。结果:1.通过文献检索,筛选出12种miRNA作为我们的目标miRNA,分别为miR-148a、miR-151a、miR-376c-3p、miR-376a-3p、miR-215-5p、miR-143-3p、miR-19b-3p、miR-30e-5p、miR-744-5p、miR-191-5p、miR-122-5p、miR-22-5p。2.12种miRNA在健康对照组和新诊断MM组之间的比较miRNA-148a在健康对照组和新诊断MM组的表达量分别为0.4±0.48和1.94±1.73,两组之间对比具有统计学差异(P<0.05)。miRNA-148a对于MM具有预测价值(P<0.05)预测曲线下面积为0.829,最大约登指数为0.5,最佳截断值为1.39,敏感性50%,特异性为95.7%。而miR-151a、miR-376c-3p、miR-376a-3p、miR-215-5p、miR-143-3p、miR-19b-3p、miR-30selleck激酶抑制剂e-5p、miR-744-5p、miR-191-5p、miR-122-5p、miR-22-5p在在新诊断MM患者中和健康对照组中的表达水平无统计学差异(P>0.05)。3.miRNA-148a的相关分析新诊断MM患者miRNA-148a的表达水平与血钙呈正相关(P=0.005,r=0.394),与骨髓中原始浆细胞比例呈正相关(P=0.012,r=0.358),与肌酐、乳酸脱氢酶、C反应蛋白、血红蛋白、β2-微球蛋白等临床指标无统计学差异(P>0.05)。结论:1.新诊断MM患者中miRNA-148a表达水平较健康对照组升高,其在一定程度上在多发性骨髓瘤的发生、发展中起重要作用。2.新诊断MM患者miRNA-148a的表达水平与骨髓中原始浆细nasal histopathology胞比例、血钙水平呈正相关,这提示初诊MM患者的肿瘤负荷大。可能为研究miRNA-148a在MM的预后评估提供理论依据。