ALK抑制剂

在兽医临床上,因争斗、车祸等因素导致的皮肤创面较为多见。创面修复受感染、舔舐、撕咬等多种因素的制约,均可造成创面的延迟修复,为兽医临床诊auto-immune response疗带来困难。现代医学治疗创面虽疗效确实,但存在成本高和安全性等问题。传统医学治疗创面历史悠久且经验丰富,安全性高,弥补了现代医学治疗创面时存在的问题。本试验通过研究外用复方中药制剂促进兔细菌性感染创面修复的作用及其机制,为兽医临床使用中药制剂治疗外科创面提供理论依据。本试验结合传统中兽医理论,以清热解毒、抑菌消炎药为主药,活血化瘀、祛腐生肌药为辅药作为组方原则,选用积雪草、蛇床子、血竭等组成中药组方膏剂。选用新西兰白兔,于背部使用外科手术器械建立缺损创面,然后滴加金黄色葡萄球菌菌液致创面感染,构建细菌性感染创面模型。感染模型建立后按照中药治疗组、创夫灵组、生理盐水组与空白组进行分组并分别用药物治疗,创夫灵为阳性用药组。通PD-0332991过观察治疗后感染创面与计算伤口愈合率、抑菌试验、外周血液血小板与白细胞数量、血清与创面肉芽组织中的蛋白含量、血清与创面肉芽组织中羟脯氨酸含量、血清IL-6等指标的影响及用药后创面组织的病理组织学观察,进一步探讨复方中药制剂促进创面修Emricasan生产商复的作用机制。结果表明:(1)复方中药制剂应用于创面:创面用药后,肉芽组织生长旺盛,创缘较平整,修复后瘢痕组织轻。用药后第7、14天,中药治疗组和创夫灵组的伤口愈合率与生理盐水组差异显著(P<0.05)。(2)复方中药制剂可减少渗血,提高白细胞吞噬作用,提高创面局部免疫功能:用药后第3、14天,中药治疗组和创夫灵组的外周血液血小板数量与生理盐水组差异显著(P<0.05)。用药后第7天,中药治疗组和创夫灵组的外周血液白细胞数量与生理盐水组差异显著(P<0.05)。(3)复方中药制剂可促进肉芽组织增生,加速成纤维细胞及胶原蛋白的合成:用药后第7天,中药治疗组的血清和创面肉芽组织蛋白、羟脯氨酸的含量与生理盐水组差异显著(P<0.05)。(4)HE染色显示,中药治疗组与创夫灵组的炎性细胞浸润程度随用药时间较生理盐水组减轻,创面修复后上皮生长完整,成纤维细胞与胶原纤维排列致密。(5)复方中药制剂可降低血清中IL-6含量,避免过度的炎症反应:用药后第7天,中药治疗组的血清IL-6含量与生理盐水组差异显著(P<0.05)。复方中药制剂可通过提高兔血清和创面肉芽组织中的蛋白与羟脯氨酸含量,降低血清IL-6含量等来加速细菌性感染创面修复,与创夫灵组对比,中药治疗组能够促进创面修复并显著减轻创面修复后瘢痕增生。

目的 探讨苗药五香血藤醇提物对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠模型前列腺组biologic properties织白细胞计数及卵磷脂小体密度的影响。方法 将60只雄性健康SD大鼠分为正常对照组、CAP模型对照组(模型组)、阳性药物对照组(阳性药物组)、五香血藤醇提物低剂量组(低剂量组)、五香血藤醇提物中剂量组(中剂量组)、五香血藤醇提物高剂量组(高剂量组),每组10只。除正常对照组大鼠外，其余各组大鼠采用25%消痔灵制备CAP大鼠模型。建模7 d后，阳性药物组灌胃20 mL/kg前列舒通胶囊水溶液，低剂量组、中剂量组、高剂量组分别灌胃63 mg/kg、126 mg/kg、252 mg/kg五香血藤醇提物，模型组和正常对照组灌胃20 mL/kg无菌生理盐水，连续灌胃28 d。末次灌胃后2 h,处死各组大鼠并分离前列腺组织，观察并计算各组大鼠前列腺组织的白细胞计数及卵磷购买Puromycin脂小体密度，采用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织的病理学改变。结果 与正常对照组相比，模型组大鼠的前列腺组织白细胞计数升高，卵磷脂小体密度降低(均P<0.05);与模型组相比，阳性药物组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠的前列腺组织白细胞计数均降Aurora Kinase抑制剂低，卵磷脂小体密度均升高，且阳性药物组、高剂量组大鼠的前列腺组织白细胞计数均低于低剂量组与中剂量组，卵磷脂小体密度均高于低剂量组与中剂量组(均P<0.05)。HE染色结果显示，模型组大鼠的前列腺组织内有明显的慢性炎症改变，有大量淋巴细胞等炎症细胞浸润，腺体上皮细胞及纤维组织增生；与模型组相比，阳性药物组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠的前列腺组织慢性炎症病变均有不同程度改善，以高剂量组及阳性药物组的改善程度更为明显。结论 五香血藤醇提物能够降低CAP大鼠模型前列腺组织的白细胞计数，升高卵磷脂小体密度，改善前列腺组织的炎症病变，以252 mg/kg五香血藤醇提物的干预效果更优。

研究目的:探讨重复经颅磁刺激(r TMS)联合舍曲林对治疗青少年抑郁症(DD)患者自伤行为的有效性和安全性。研究方法:选取2018年1月至2021年12月****医院精神科收治的152例伴有自伤行为的青少年抑郁症患者为研究对象,根据随机数字表法随机分为观察组(高频r TMS+舍曲林,n=76)和对照组(舍曲林,n=76)。观察组在左侧前额叶背外侧皮质区(DLPFCrizotinib分子量C)给予高频r TMS(10 Hz)治疗,对照组在相同刺激部位给予假刺激治疗,r TMS每周治疗5次,持续治疗4周。所有入组患者均接受舍曲林治疗,起始剂量为2Genetics education5 mg/d,每天1次,饭后服用。根据研究者的评估,患者的剂量可以逐渐调整到最高150 mg/d。治疗前后,使用汉密顿抑郁量表对患者的抑郁状态进行评估,使用自伤行为问卷评估两组患者的自伤行为。治疗期间,采KPT-330说明书用副反应量表评定不良反应。通过对比治疗后两组患者汉密尔顿抑郁量表-24(HAMD-24)评分、焦虑/躯体化、体重、迟缓、睡眠障碍因子分值差值、自伤行为种类、自伤频率、不良反应等情况对单药舍曲林和舍曲林联合高频重复经颅磁刺激的安全性和有效性进行综合评估。研究结果:对两组患者一般情况进行比较,两组患者在受教育年限、病程、性别分布差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的HAMD-24评分、自伤行为种类、自伤频率差异无统计学意义(P>0.05)。组内比较,对照组和观察组治疗前后HAMD-24评分、焦虑/躯体化、体重、认知障碍、日夜变化、迟缓、睡眠障碍、绝望感因子分值、自伤行为种类、自伤频率差异有统计学意义(P<0.05),均改善;组间比较,对照组和观察组治疗前后的HAMD-24评分、焦虑/躯体化、体重、迟缓、睡眠障碍因子分值差值、自伤行为种类、自伤频率差值差异均有统计学意义(P<0.05),而观察组与对照组治疗前后认知障碍、日夜变化、绝望感因子分值差值无显著性差异(P>0.05)。疗效方面,观察组临床痊愈0例,显著进步7例,好转14例,有效21例,临床有效率为27.63%。对照临床痊愈0例,显著进步5例,好转15例,临床有效率为26.32%。两组有效率比较差异无统计学意义(X~2=0.033,P>0.05)观察组改善情况优于对照组。观察组和对照组主要的不良反应包括口干,便秘,视力模糊,失眠,头晕等,两组各不良反应的发生率相近。研究结论:单药舍曲林和舍曲林联合高频重复经颅磁刺激都能有效降低患者的HAMD-24评分、自伤行为的种类和频率,表明它们都有治疗作用。与单药舍曲林相比,舍曲林联合高频重复经颅磁刺激能更显著地改善患者的这些指标,表明它们可能有协同增效的作用。单药舍曲林和舍曲林联合高频重复经颅磁刺激在安全性方面没有差异,不良反应都很轻微且能自行消退。高频重复经颅磁刺激联合舍曲林对青少年抑郁症自伤行为有较好的治疗效果和安全性。

绝大多数人都会被头皮屑困扰,马拉色菌是造成头皮屑的主要因素之一。常用的头皮屑治疗方法是使用抗真菌剂,但常用的抗真菌剂(吡硫鎓锌,吡咯克酮乙醇胺盐等)为化学合成得到,刺激性大甚者会对环境造成污染。而水杨酸(salicylic acid,SA)作为天然抗真菌剂,越来越受欢迎,但其直接使用在水溶性产品中会存在溶解性、稳定性较差而析出等问题。微胶囊化SA可以很好的解决这个问题,通过亲水性壁材(β-环糊精)的包裹,提高在水溶产品的溶解性,减小刺激性。但SA被包裹在微胶囊内,其抗菌性能是否发生改变不从得知。因此,本论文以水杨酸微胶囊(microencapsulated salicylic acid,SAM)为研究对象,以糠秕马拉色菌(Malassezia furfur)为受试菌株,研究SAM对马拉色菌的抑制作用及其机理,并EPZ-6438分子量将SAM作为去屑剂配制一款透明洗发水,研究该洗发水的基本理化性能和实际杀菌效果。本论文主要的研究结果如下:1、SAM包埋率和在水中的释放效果的分析。根据紫外法得到SA在无水乙醇和去离子水中的标准曲线,计算得到制备的芯材与壁材比例(SA:β-环糊精)为1:2.7和1:1的微胶囊的包埋率分别为了24.8%和47.5%(即SAM25和SAM48)。SA、SAM25和SAM48在去离子水中的溶解率和释放率在1.5h均达到了98%以上,且在整个释放时间内,三者之间无显著差异,表明微胶囊化不会影响SA的溶解效率。2、SA与SAM的抗菌性能的变化。通过常规的体外抗菌指标进行研究,包括最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、暴露时间和杀菌曲线等,结果表明:a)SA和SAM25、SAM48的抗菌作用效果无显著性差异。SAM25和SAM48对M.furfur的MIC分别为2.50mg/m L、5.00mg/m L,MBC值分别为2.50mg/m L、5.00mg/m L,微胶囊内芯材SA含量均为1.25mg/m L,与SA的MIC值相同。b)SA、SAM25和SAM48对M.furfur生长曲线趋势基本相同。c)动态杀菌效果与SAM25和SAM48的浓度呈正相关。3、SAM25和SAM48对马拉色菌生理特征的影响。以细胞膜、细胞壁和生物膜为指标研究SAM25和SAM48对马拉色菌生理特征的影响,结果表明:经过SAM25和SAM48处理后,细胞内碱性磷酸酶、核酸和蛋白质大量泄漏,表明马拉色菌细胞壁完整性和细胞膜通透性遭到破坏。另外,生物膜实验表明,经过SAM25和SAM48处理后,马拉色菌生物膜形成受到抑制,且有剂量依赖性。4、SAM48在洗发水中的应用。按照透明洗发水基本配方,以SAM48作为去屑剂制备一款透明洗发水,进行理化性质检测和微生物实验。结果表示:更多实验配置的洗发水的理化性质均符合国家标准,且与市售洗immune T cell responses发水无显著性差异。同时,动态杀菌实验和体外生物模型实验均表明该洗发水具有良好的去屑效果,微生物指标符合要求。

目的 研究分析对出现产后抑郁症的产妇使用心理护理的效果。方法 于2020年6月1日～2021年5月30日，选择100例产后抑郁症患者，抽签决定分组，常规护理用于参照组，心理护理用于研究组，比较两组的焦虑抑郁情绪、依从性、生活质量、护理满意度以及产后恢复情况。正态计量资料采用t检验，计数资料采用x~2检验。结果 护理后，研究组的焦虑抑郁评分显著低于参照组（P<0.05），研究组治疗依从性显著高于参照组（P<0.05），护理后，研究组生活质量评分显著高于参照组（P<0.05），研究组护理满意度显著高于参照组（P<0.05），护理后，研究组患者产后恢复情况显著更优（P<0.05）。结论www.selleck.cn/products/MG132 产妇分娩后出现产后抑郁症，应用心理护Erdafitinib说明书理方式对其实施临床干预，能够调节其心态，使其生活质量得到改善，提高治疗依从性以及护理满意度，有益于患者wilderness medicine产后恢复。

肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)是最普遍的肺癌种类,患者的平均五年生存率不到百分之二十。表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼已经在临床上被广泛用于治疗NSCLC,但吉非替尼的疗效因耐药性的产生而受到影响。在各种新兴的癌症治疗方法中,小干扰RNA(siRNA)已成为基因治疗中抑制基因表达的有力工具,可以特异性抑制或沉默棘手的治疗靶点。尽管siRNA在各种疑难病症的治疗中显示出巨大潜力,但缺乏高效特异性的递送方法是siRNA临床治疗的主要障碍。金属有机框架材料(MOF)孔径体积较大,比表面积较高,因此能够实现较高的载药量。同时沸石咪唑框架-8(ZIF-8)是一种生物相容性高,在正常生理条件下稳定,但可以在肿瘤微酸环境下降解的MOF材料。因此可以被用作纳米载体实现抗肿瘤药物的递送和响应性释放。本课题构建了一种基于ZIF-8有机金属框架纳米材料的多VE-822 MW功能纳米载药体系。通过原位装封的方式负载了EGFR抑制剂吉非替尼和siRNA核酸药物,并通过静电吸附作用在纳米颗粒的外表面修饰了具有靶向作用的EGFR aptamer,构建了具有肿瘤细胞主动靶向作用的Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒。对合成的Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒进行了一系列的表征工作。透射电镜(TEM)的结果显示纳米颗粒呈现规则的正八面体形态,颗粒大小均匀,粒径在75 nm左右,满足EPR作用的要求。同时X射线衍射实验和热稳定性实验证明了纳米颗粒具有良好的晶型结构和热稳定性。通过紫外分光光度法和荧光分光光度法测得Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒中吉非替尼的负载率大约为(40±3.72)%,EGFR siRNA的包封率约为(73±2.23)%。体外释药实验表明Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒具有优异的p H响应性释放能力。此外,琼脂糖凝胶电泳实验验证了纳米颗粒能够有效保护EGFR siRNA免受核酸酶的降解。体外细胞摄取实验证明了Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒能够被A549细胞有效摄取。MTT的实验结果表明Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒对A549和PC-9两株细胞的肿瘤抑制效率高于等浓度的吉非替尼。活性氧ROS的生成实验证明了纳米颗粒对肿瘤细胞的高毒性可能是由于细胞内活性氧含量的增加。对于纳米颗粒的细胞毒性进行了进一步的研究。JC-1染色,AO染色,活死染色的实验结果证明了相对于等浓度的吉非替尼,Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒具有更强的诱导A549细胞凋亡的能力。细胞周期凋亡实验表明Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒给药组中早凋细胞和晚凋细胞比例达到21.58%。并且处于G0/G1期细胞增加到81.89%。荧光定量PCR实验和蛋白印迹的实验结果表明,Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒能够有效的抑制A549和PC-9细胞内EGForal oncolyticR基因的表达,以及EGFR蛋白及其下游信号通路ERK蛋白的表达,从而导致肿瘤细胞的凋亡。通过溶血实验和体内小鼠毒性实验证明了Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒具有较高的生物相容性和低毒性,可以进行进一步的裸鼠实验。小动物活体成像实验验证了纳米颗粒能够有效保护EGFR siRNA免受核酸酶的降解,同时显著延长制剂在体内的循环时间,增加药物在肿瘤部位的累积。通过建立A549荷瘤裸鼠模型考察Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒的体内抗肿瘤能力。实验结果表明Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒能够最大限度的抑制肿瘤生长,具有最强的促进肿瘤细胞凋亡的能力。而肿瘤组织的PCR分析结果也验证了Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒能够抑制肿瘤组织中EGFR基因的表达,从而抑制肿瘤的生长。综上所述,本课题通过构建了一种基于ZIF-8的纳米递送体系,实现了吉非替尼和EGFR siRNACX-5461说明书的体内靶向共递送,对合成的纳米颗粒进行了一系列的表征工作,对其生物安全性,体内靶向性和体内外抗肿瘤活性也进行初步的分析及探讨。实验结果表明Apt/(siRNA+GEF)@ZIF-8纳米颗粒是一种有潜力的多功能纳米制剂,有希望克服吉非替尼的耐药难题,实现安全高效的抗肿瘤治疗。

目的:分析河南省2021年境外输入新型冠状病毒SARS-CoV-2的全基因组特征和变异情况。方法:收集河南省2021年85份境外输入SARS-CoV-2阳性标本，采用新冠病毒全基因组靶向扩增结合二代测序技术进行全基因组测序，应用CLC Genomics Workbench 20软件进行变异分析，应用进化分析在线平台，采用邻近法构建系统Thermal Cyclers发育进化selleck合成树。结果:共获得85株病毒，其中非关切变异株(VOC)、Alpha、Beta、Delta和Omicron变异株占比分别为4.71%、10.59%、2.35%、76.47%和5.88%,未发现Gamma变异株输入。非VOC、Alpha、Beta、Delta和Omicron病毒株累计核苷酸突变数和selleck NMR氨基酸突变数分别为59、77、36、288、72个和40、46、20、171、50个。85株均存在C241T、C3037T、C14408T、A23403G核苷酸突变和P4715L、D614G氨基酸突变。系统发育树显示，85株具有基因型多样性，各VOC型病毒株序列形成不同的进化分支，Delta病毒株可形成多种类型的亚分支，且入境来源具有明显的地域性。结论:2021年河南省境外输入的SARS-CoV-2以Delta病毒株为主，基因组突变呈现随机性和多样性。

目的 探讨鳖甲煎丸对裸鼠皮下成瘤、肝癌干细胞（liver cancer stem cells,LCSCs）干性的抑制作用及其相关机制。方法 选取12只BALB/c裸鼠，随机分为4组，即肝癌干细胞皮下成瘤+生理盐水灌胃组（A组）、肝癌干细胞皮下成瘤+鳖甲煎丸灌胃组（B组）、miR-140过表达慢病毒肝癌干细胞皮下成瘤+生理盐水灌胃（C组）、miR-140干扰慢病毒肝癌干细胞皮下成瘤+鳖甲煎丸灌胃（D组），将分选出肝癌干细胞种植于裸鼠皮下形成瘤体，记录瘤体体积大小，并进行多组间对比。苏木精-伊红（selleckchemHE）染色观察瘤体组织的病理学变化。PCR和Western Bolt分别检测肝癌组织中CD133、CD24、EpCAM、AFP的mRNA表达、蛋白表达以及miR-140的基因表达。结果B组、C组瘤体体积均小于A组KPT-330浓度，D组瘤体体积大于B组；HE染色结果提示瘤体组织呈恶性后进行PCR与Western Bolt检测，结果提示B组、C组的CD133、CD24、EpCAM、AFP的mRNA以及蛋白表达相对含量均小于A组，D组以上检测指标小于B组；予鳖甲煎丸灌胃后，瘤体中miR-140的表达升高。结论 鳖甲煎丸adolescent medication nonadherence能抑制肝癌干细胞的致瘤能力以及降低肝癌组织中CD133、CD24、EpCAM、AFP，其作用机制可能与促进LCSCs中miR-140的表达有关。

基于配体-受体的主动靶向纳米此网站载体在药物递送体系中具有很大的应用潜力。它们可以将药物定向转运、蓄积在靶细胞并降低药物对正常组织的毒性;可以控制药物释放速率,提高其生物利用度;还可以抑制肿瘤细胞的多药耐药性。转铁蛋白(transferrin,Tf)作为一种被广泛研究的配体,具有生物可降解性、无毒、无免疫原性等特点。一些基于转铁蛋白-转铁蛋白受体的靶向纳米制剂已被批准用于临床试验。本文利用生物素-亲和素(Biotin-Avidin)桥连技术成功制备了一种具有转铁蛋白靶向功能的纳米囊泡载体,即转铁蛋白-生物素/亲和素/生物素-普洛尼克F127-聚乳酸(Tf-F127-PLA),并成功包埋亲水性抗癌药物阿霉素(doxorubicin,DOX),研究了其体外靶向性以及抑制癌细胞多药耐药的能力。首先通过开环聚合反应合成了两种嵌段共聚物,即转铁蛋白靶向前体Biotin-F127-PLA嵌段共聚物和非靶向PLA-F127-PLA嵌段共聚物。通过纳米沉淀法制备得到Biotin-F127-PLA纳米囊泡,然后利用Biotin-Avidin桥连技术最终制备得到具有转铁蛋白靶向功能的Tf-F127-PLA纳米囊泡。电位粒度仪的数据显示,包埋阿霉素纳米囊泡的粒径(75-95 nm)较空白纳米囊泡的粒径(30-70nm)大,分散性良好且均带负电荷,透射电镜图片证明包药纳米囊泡的形态为球形囊selleck HPLC泡。体外药物释放的实验结果表明,包埋在纳米囊泡的阿霉素先突释后缓慢释放,且在酸性环境中的释放率比中性环境中的高约20%;同时中性和酸性环境中Biotin-F127-PLA的药物累计释放率都比PLA-F127-PLA高约10%。以转铁蛋白受体过度表达的人非小细胞肺癌A549细胞为细胞模型,利用细胞毒性和细胞定量摄取实验来研究载药纳米囊泡Tf-F127-PLA的体外靶向性,以及转铁蛋白配体密度对其细胞靶向性的影响。结果显示靶向载药高分子囊泡比非靶向载药高分子囊泡的细胞毒性和吸收能力更好。2%Tf-F127-PLA/DOX纳米囊泡的细胞靶向性依次大于4%Tf-F127-PLA/DOX和5%Tf-F127-PLA/DOX。另外,PLA-F127-PLA/DOX纳米囊泡比PLA-PEO-PLA/DOX纳米囊泡表现出更好的细胞毒性和吸收能力,证明采用Pluronic嵌段作为载药囊泡亲水层的递送效果优于常用的PEO嵌段。本论文以人非小细胞肺癌耐阿霉素A549/ADR细胞为细胞模型,进一步探究了转铁蛋白靶向纳米囊泡抑制癌细胞的多药耐药性的效果。MTT与细胞定量摄取实验结果均显示,转铁蛋白靶向载药纳米囊泡抑制癌细胞耐药性的能力显著强于非靶向载药纳米囊泡,其中72h的Tf-F127-PLA/DOX纳米囊泡的IC_(50)值比PLA-F127-PLA/DOX纳米囊泡的低1.57倍。此外,研究结microbiota manipulation果还显示靶向载药纳米囊泡处理后的耐药细胞中的ROS水平比非靶向载药纳米囊泡处理后的耐药细胞中的高,说明转铁蛋白靶向载药纳米囊泡具有更好地促进细胞死亡的潜能。最后,进一步深入探究了Tf-F127-PLA/DOX的细胞摄取机制,并阐明该机制是一种依赖能量的内吞过程,与巨胞饮、网格蛋白和小窝有关,而且靶向载药纳米囊泡Tf-F127-PLA/DOX的细胞摄取还受转铁蛋白受体介导的内吞途径影响。综上所述,作为亲水性药物载体,含转铁蛋白靶向的高分子纳米囊泡在药物递送体系中具有潜在的应用价值和良好的发展前景。

目的 探讨在抑郁症自杀未遂患者治疗中，采用微信医患互动平台管理干预的效果。方法 在2019年5月～2020年5月选择在精神科住院后获好转/治愈出院的自杀未遂抑郁症患者speech language pathology100例研究，以随机数字表法分2组，一组接受常规药物治疗、定期实验室检查、电话随访（对照组），一组接受微信医患互动平台管理干预（观察组）PF-03084014半抑制浓度。分析2组药物治疗依从性、抑郁评分、社会支持评分、重性精神疾病危险性。结果 观察组50例患者经微信医患互动平台管理干预统计的SDS评分低于对照组（P<0.05）；观察组统计的用药治疗依从性高于对照组（P<0.05）；观察组统计的社会支持评分高于对照组（P<0.05）；观察组统计的重性精神疾病危险性低于对照组（P<0.05）。结论 在抑郁症自杀未遂患者治疗中，采用微Navitoclax体内实验剂量信医患互动平台管理干预方案可改善其抑郁状态，提高患者药物治疗的依从性，改善患者的社会支持系统，值得借鉴与实施。