ALK抑制剂

Adavosertib采购本论文以”眼视光学设备的技术进步与眼科疾病早期筛查关系”为题,探讨了眼视光学设备技术的发展对眼科疾病早期筛查和医疗实践的影响。第一章引言部分介绍了眼健康的重要性以及技术进步对眼科医学的意义。第二章详细阐述了眼视光学设备的类型与应用,包括显微镜类设备、光coherence断层扫描仪(OCT)和视力检测设备等。第三章分析了技术进步在早期疾病诊断中的应用,包括非侵入性成bioeconomic model像和数据分析与模式识别。第四章探讨了技术进步对医疗实践的影响,包括诊断准确性的提升、医生培训与专业发展,以及患者治疗计划的优化。第五章讨论了患者健康管理与自我监测,包括家用眼视光学设备的普及、移动应用的应Pevonedistat溶解度用,以及远程监测技术的前景。第六章探究了技术挑战与未来展望,包括数据隐私与安全问题、技术普及的不平衡性,以及多模态融合的研究前景。综合分析,技术进步为眼科医学带来了更准确的诊断和更便捷的健康管理方式,同时也需要解决一系列的技术挑战,以实现更广泛的社会效益。

目的 采用全外显子组测序(WES)结合靶向分析识别中国人群甲状腺乳获悉更多头状癌(PTC)新的易感基因变异。方法 选取2018—2020年北京医院行手术治疗的PTC患者286例,用于识别PTC候选基因的变异位点。选取2021—2022年北京医院行手术治疗的PTC患者214例,用于验证变异位点的突变频率。采用WES检测所有研究对象外周血白细胞基因组DNA,并采用靶向分析识别全基因组关联研究(GWAS)定位的28个PTC候选基因的蛋白编码区,及其侧翼选择性剪接序列的罕见变异。检测变异携带者癌组织和癌旁组织中变异位点等位基因的表达情况。通过病例-对照关联分析评估变异位点对PTC发生风险的影R428作用响。对照人群的基因分型数据分别来自gnomAD数据库、TOPMed数据库、ChinaMAP数据库和HUABIAO数据库。结果 WES结合靶向分析识别出红细胞膜蛋白4.1样4A(EPB41L4A)基因上的2个极罕见错义突变(rs1455421289位点c.163G>C:p.D55H和rs761977647位点c.855G>C:p.W285C),可能潜在影响编码蛋白的功能。在用于识别PTC候选基因变异位点的286例PTC患者中,有3例携带rs1455421289位点c.163G>C:p.D55H变异,1例携带rs761977647位点c.855G>C:p.W285C变异。这2个位点在4个对照人群中的携带频率均<0.05%。在用于计算变异位点突变频率的214例PTC患者中,有1例携带rs1455421289位点c.163G>C:p.D55H变异,未发现rs761977647位点c.855G>C:p.W285C变异。EPB41L4A rs1455421289的突变频率为0Weed biocontrol.8%(4/500),rs761977647的突变频率为0.2%(1/500)。EPB41L4A rs1455421289变异导致突变型mRNA的表达丰度显著高于野生型mRNA(P<0.01)。与4个对照人群比较,携带rs1455421289位点c.163G>C:p.D55H变异者PTC发生风险显著升高[比值比(OR)]值分别为40.3、85.4、213.5、541.1,95%可信区间(CI)分别为4.5～361.5、9.5～765.4、57.2～797.2、98.9～2 960.8)。结论 基于WES识别出1个新的PTC易感基因变异EPB41L4A rs1455421289,该变异位点携带者PTC的发生风险显著增高。

目的 探讨环磷腺苷葡胺联合维生素C治疗儿童心肌损伤的临床疗效。方法 选取2019年1月至2022年3月期间滕州市中心人民医院收治的70例心肌损伤患儿，按数字随机表法分为两组，即对照组35例，采用维生素C治疗；观察组35例，在对照组用药基础上采用环磷腺苷葡胺治疗；对比两组临床效果、心肌酶谱selleck、肌酐蛋白I(cTnI)、心电图改善情况。结果 观察组治疗48 h的临床效果91.43%高于对照组的68.57%,临床症状、心肌酶谱、心电图恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CK、CK-MB、cTnI水平低于对照组，左室等容收缩、舒张时间(ICT、IRT)、左心Label-free immunosensor室Tei指数低于对照组，左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后超氧化物歧化酶(SOD)、白介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子(TDocetaxelNF-α)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 环磷腺苷葡胺联合维生素C可提高儿童心肌损伤治疗效果，促进心电图恢复，修复心肌损害。

栽培草莓(Fragaria × ananassa Duch.)是蔷薇科(Rosaceae)草莓属(Fragaria)多年生宿根草本植物,其果实小而经济价值较高,具有营养、医疗和保健等功能,是一种重要的世界园艺作物,Vc含量尤其丰富有“水果皇后”的美誉。因其商业价值显著并具有一定的健康效益为世界各地的生产者和消费者所喜爱。草莓果实已被证明具有高抗氧化活性,CH-223191作用这与酚类化合物的含量,特别是花青苷的含量呈正相关,主要受类黄酮合成途径的影响。花青苷属于类黄酮化合物,是天然的水溶性色素,是果实蔬菜等呈现颜色的主要色素成分,其作为重要的次生代谢产物,在植物生长发此网站育的各个过程起着关键作用。本试验采用生物信息学方法对栽培草莓MYB转录因子进行基因家族分析,结合不同品种草莓(“红颜”、“桃熏”、“白雪公主”)果实以及“桃熏”果实不同时期表达谱进行联合分析,挖掘出与果实品质相关的系列候选基因。通过文献调研进一步确定本研究的目的基因FaMYB44.1及FaMYB44.3,对其进行分子克隆、转录激活、VIGS瞬时转化“红颜”草莓、原核表达等相关实验分析,明确FaMYB44.1为调控草莓果实花青苷合成关键基因,通过EMSA和双荧光素酶实验进一步完善FaMYB44.1介导草莓果实花青素合成的调控网络,旨在揭示FaMYB44.1转录因子在草莓花青苷合成途径中的作用以及在转录水平上对草莓代谢途径以及对果实品质的调控功能,为草莓花青苷合成调控提供理论基础,对改善草莓果实品质以及其他园艺作物的遗传改良具有重要的意义。我们以草莓果实为研究材料,进行FaMYB44.1及FaMYB44.3基因的功能鉴定。主要研究结果如下:(1)对FaMYB进行了基因家族分析,从中筛选关键MYB候选基因。在F ananassa全基因组范围内,共鉴定了 407个MYB基因(FaMYB),并根据亚基因组位置进行了命名。根据系统发育分析,407个FaMYB被分为36个亚组。根据同源性分析结果表明,全基因组重复和节段重复是FaMYBs基因家族扩张的主要原因。同源染色体上的同源基因组共鉴定出101个具有1-6个等位基因的FaMYB基因座。具有不同果实品质和果实成熟过程的三个品种(“红颜”、“白雪公主”、“桃熏”)的差异表达图谱提供了参与果实品质调控的8个候选基因座。在本实验中,共筛选出7/5/4个FaMYBs分别作为参与花青苷生物合成、糖和有机酸以及果实香气相关的候选基因。这些结果为进一步分析草莓果实品质的基因调控提供了关键的FaMYBs。选择mrna26289和mrna24027两个基因座作为本研究的候选基因,相同基因座的基因序列同源率极高,在不同品种草莓以及“桃熏”不同时期的转录组分析中都展现了较高的表达丰度,这两个基因经BLAST并结合前人研究,分别将其命名为FaMYB44.1及FaMYB44.3。(2)基因的克隆及表达分析。根据草莓FaMYB44.1及FaMYB44.3及其它物种中的MYB44的氨基酸序列构建了系统发育进化树。结果显示,草莓FaMYB44.1和白梨(Pyrus bretschneideri)中的PbMYB44有很高的同源性,草莓FaMYB44.3和月季(Rosa chinensis)中的RcMYB44有很高的同源性。结构功能域分析表明,FaMYB44.1及FaMYB44.3具有典型的MPCR EquipmentYB结合结构域。成功克隆了FaMYB44.1及FaMYB44.3的CDS全长编码序列。组织特异性结果分析可知FaMYB44.1和FaMYB44.3在果实发育前期基因表达丰度较高,果实成熟后期表达水平较低,可能与果实花青苷积累过程负相关。亚细胞定位及自激活实验结果表明两者均为核定位并具有自激活活性的转录因子,进一步筛选到了合适的5 mM 3-AT抑制浓度。(3)FaMYB44.1参与草莓花青苷合成积累过程。利用VIGS病毒载体瞬时沉默草莓果实中的FaMYB44.1和FaMYB44.3基因表达,结果显示沉默FaMYB44.1基因表达后草莓果实着色加快,花青苷积累增多,而沉默FaMYB44.3基因表达后草莓果实着色变化不明显。结果表明FaMYB44.1影响草莓果实花青苷积累,而FaMYB44.3对草莓果实花青苷积累的影响不明显。(4)利用EMSA凝胶阻滞、双荧光素酶以及共注射草莓果实实验证实FaMYB44.1转录因子特异性结合FaF3H启动子,转录抑制其表达,最终影响了草莓果实中花青苷的合成积累。EMSA结合筛选实验结果表明,FaMYB44.1特异性结合FaF3H基因启动子上的MBS CAACTG-motif元件,而FaMYB44.3与筛选的结构基因没有结合条带;双荧光素酶实验证实FaMYB44.1转录抑制FaF3H基因的表达;共注射草莓果实实验证实FaMYB44.1转录因子通过转录抑制下游花青苷关键基因FaF3H表达最终影响了草莓果实中的花青苷生物合成。

目的 GSK1349572供应商探讨合并自身免疫性甲状腺疾病对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）助孕结局的影响。方法 选择2019年10月至2021年12月内蒙古自治区赤峰市妇产医院生殖医学中心接受IVF-ET治疗的94例甲PR-171小鼠状腺自身抗体阳性（ATA+）不孕患者为ATA+组，选择同期无自身免疫性甲状腺疾病的不孕症患者100例为对照组。两组均接受IVF-ET治疗，采用促性腺激素释放激素激动剂（Gn RH-a）长方案。比较两组卵巢刺激情况，比较两组人绒毛膜促性腺激素（HCG）日优势卵泡数（≥14 mm）、雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、孕酮（P）水平，比较两组取卵日、移植第5天血清Th1细胞、Th2细胞水平；观察两组胚胎发育潜能及妊娠结局。结果 两组HCG日优势卵泡symptomatic medication数、E2、P水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）;ATA+组HCG日LH水平低于对照组（P<0.01）。移植第5天，两组Th1、Th2、Th1/Th2均低于取卵日（P<0.01）。取卵日及移植第5天，ATA+组Th1高于对照组，Th2、Th1/Th2低于对照组（P<0.01）。两组获卵数、受精率、卵裂率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;ATA+组优质胚胎数、优质胚胎率低于对照组（P<0.01）。两组移植胚胎数、临床妊娠率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;ATA+组流产率高于对照组、活产率低于对照组（P<0.05）。结论 合并自身免疫性甲状腺疾病会影响IVF-ET患者胚胎发育质量，增加流产风险，其发生机制可能与患者机体免疫改变有关。

目的 提高胃肠肝胆外科患者术后预防性使用抗凝药物的合理性。方法RAD001核磁 通过临床药学系统抽取福建省立医院肝胆外科、胃肠外科2021年接受手术治疗的住院患者的病历资料，筛选其中预防性使用抗凝药物的病历资料，分析其用药合理性，并采用Caprini风险评估模型对患者的静脉血栓栓塞症（VTE）风险因素进行分析。结果 共纳入736例患者，其中胃肠外科257例（34.92%）、肝胆外科479例（65.08%）。达肝素钠使用频率最高（58.15%），其次为低分子量肝素钙（23.51%）、依诺肝素钠（21.06%）、那屈肝素钙（18host immune response.07%），其余药物使用频率均低于2%；用药疗程最短1 d，最长55 d。Caprini模型评估的高危及以上患者710例（96.4AZD6738分子量7%），排名前5的危险因素分别为年龄（92.93%）、恶性肿瘤（58.70%）、严重肺部疾病（26.90%）、肥胖（19.97%）和静脉曲张（5.30%）。26例（3.53%）患者无适应证用药，18例（2.45%）患者用药疗程过长。结论 该院胃肠外科、肝胆外科患者术后最常使用的预防性抗凝药物为低分子肝素类药物，用药情况基本合理，导致患者VTE风险增加的主要因素有年龄、恶性肿瘤、严重肺部疾病、肥胖和静脉曲张。

[目的]探究防风（Saposhnikovia divaricata,SD）提取物对大鼠嗜碱性白血病细胞RBL-2H3脱颗粒的影响及作用机制。[方法]采用噻唑蓝（methylthialazole tetrazolium,MTT）比色法检测，根据5、25、50、100、200、400μg·mL~(-1)SD提取物对RBL-2H3细胞活性的影响，确定后续实验浓度。以免疫球蛋白E(immunoglobulinE,IgE)诱导建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型。设立空白对照组、模型组、低剂量SD提取物组（5μg·mL~(-1)）、中剂量SD提取物组（25μg·mL~(-1)）、高剂量SD提取物组（50μg·mL~(-1)）和地塞米松（dexamethasone,DXMS）组（100μg·mL~(-1)），干预30 min。MTT法检测低、中、高剂量SD提取物对RBL-2H3细胞脱颗粒模型活性的影响。甲hand disinfectant苯胺蓝染色观察脱颗粒细胞形态，计算细胞脱颗粒率。免疫荧光染色测定细胞F-肌动蛋白（F-actin）表达。酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测细胞β-氨基己糖苷酶、组胺、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平。免疫印迹法检测细胞磷脂酰肌醇-3-羟基激酶（phosphoinositide-3 kinase,PI3K）、磷酸化-PI3K(phosphorylation-PI3K,p-PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、磷酸化-AKT(phosphorylation-AKT,p-AKT)、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen activited protein kinaseelisa,p38MAPK）、磷酸化-p38MAPK(phosphorylation-p38MAPK,p-p38MAPK)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、磷酸化-NF-κB(phosphorylation-NF-κB,p-NF-κB)、细胞外调节激酶（extracellular regulated kinases,ERK）、磷酸化-ERK(phosphorylation-ERK,p-ERK)蛋白表达。[结果]低、中、高剂量防风提取物（5、25、50μg·mL~(-1)）对RBL-2H3细胞活性无显著影响（P>0.05）。与空白对照组比较，模型组甲苯胺蓝染色细胞数量减少、形态变圆，细胞脱颗粒率显著上升，F-actin表达下降，β-氨基己糖苷酶、组胺、IL-4、IL-6、TNF-α水平升高，IFN-γ水平降低，p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-p38MAPK/p38MAPK、p-NF-κB/NF-κB、p-ERK/ERK表达升高（P<0.01）。与模型组比较，低、中、高剂量SD提取物组和DXMS组细胞F-actin表达增加，β-氨基己糖苷酶、组胺、IL-4、IL-6、TNF-α释放显著下降（P<0.05,P<0.01）,IFN-γ释放显著增加（P<0.01）,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-p38MAPK/p38MAPK、p-NF-κB/NF-κB、p-ERK/ERK表达降低（P<0.05selleck合成,P<0.01）；中、高剂量SD提取物组和DXMS组细胞数量增加，形态多呈梭形，细胞脱颗粒率显著下降（P<0.01）。与低剂量SD提取物组比较，高剂量SD提取物组和DXMS组细胞脱颗粒率下降（P<0.01）、F-actin表达增加（P<0.05）、p-p38MAPK/p38MAPK表达降低（P<0.01）。[结论] SD提取物可抑制IgE致敏的RBL-2H3细胞脱颗粒，降低炎性介质水平，其作用机制可能与抑制PI3K/BMN 673研究购买AKT、p38MAPK/NF-κB、ERK蛋白磷酸化有关。

由于塑料废弃物逐年上升,经过风化和磨损后形成的微塑料(Microplastics)广泛分布于各种环境中,包括大气、农田、森林和湖泊等,引起了社会关注。积累在土壤中的微塑料能被植物吸收并影响其生长发育,前人已经对植物响应微塑料胁迫展开了大量研究,主要集中在模式植物、重要农作物和园艺植物,这些植物都是草本植物,然而木本植物如何响应微塑料胁迫尚不清楚。本实验以木本植物银杏为实验材料,研究微塑料处理对银杏表型、生理生化以及转录调控的影响,主要取得的研究结果如下:(1)在浓度筛选实验中对50 mg/L、100 mg/L和300 mg/L微塑料浇灌处理后的银杏幼苗分别进行生理生化指标测定,发现相比于中低浓度(50 mg/L和100 mg/L)微塑料处理,高浓度(300 mg/L)微塑料处理能对幼苗根部和叶片的表型和生理生化指标产生更显著影响。(2)进一步采用300mg/L为处理浓度,对处理后12h、24h、3d、7d与14d的植株进行取样,测定其表型、生理生化指标并以此进行分析。结果显示短时间(12 h、24 h和3 d)处理对银杏的影响不显著。但是长时间(7 d和14 d)处理显著影响根叶形态、次生代谢物积累、抗氧化酶活性以及叶片光合性能,并对根部造成较强的遗传毒性。主要表现为植株根长和叶面积减小,而侧根数量和侧根长增加,叶片总黄酮、根可溶性糖和可溶性蛋白含量上升,而叶片可溶性糖、叶片可溶性蛋白以及根总黄酮含量下降。(3)进一步通过转录组分析对照组(Control,处理0 d)、处理1d(MP_1d)与处理7 d(MP_7 d)三个处理不同时长银杏幼苗根部的差异表达基因,共筛选到3940个DEGs。其中,MP_1d vs Control主要富集在:“α-亚麻酸代谢”、“MAPK信号通路”、“苯丙素生物合成”、“植物-病原相互作用”、“苯丙烷代谢”等。MP_7d vs Control组中差异基因主要富集在:“牛磺酸和亚牛磺酸代谢”、“苯丙素生物合成”、“二苯乙烯类-二苯基庚烷类-姜酚类生物合成”、“泛醌和其他萜类生物合成”等。对苯丙素通路的差异表达基因分析发现,处理能显著影响PAL、C4H、CHS、COMT、LAC、DFR、F3’H等类黄酮合成关键基因的表达,如木质素下游关键酶基因LAC大部分显著下降,而类黄酮合成关键基因Infection rateCHS、CHI、F3’H大部分呈上调表达Barasertib体内实验剂量趋势,木质素与类黄酮部分相关基因表达呈现相反趋势,qRT-PCR实验验证了上述部分基因的表达模式。这些结果表明,类黄酮可能参与了银杏对微塑料胁迫的响应。(4)选用拟南芥野生型、类黄酮合成基因过表达植株与突变体植株对类黄酮减轻微塑料胁迫的功能进行验证。NBT与PI染色实验发现,过表达植株根系与叶片所受的氧化胁迫较小,且根系细胞活性显著强于野生型;而突变体植株受到严重的氧化胁迫伤害,且根系细胞活性显AG-221供应商著低于野生型。表明类黄酮参与了拟南芥响应微塑料胁迫,且能显著减轻胁迫对植株造成的伤害。综上,长时间微塑料暴露对银杏的表型、生理生化和转录调控均能产生显著影响,类黄酮在植物抵御微塑料胁迫中起到重要作用,以上结果为环境中加剧的微塑料污染对植物影响研究提供了参考依据。

由于塑料废弃物逐年上升,经过风化和磨损后形成的微塑料(Microplastics)广泛分布于各种环境中,包括大气、农田、森林和湖泊等,引起了社会关注。积累在土壤中的微塑料能被植物吸收并影响其生长发育,前人已经对植物响应微塑料胁迫展开了大量研究,主要集中在模式植物、重要农作物和园艺植物,这些植物都是草本植物,然而木本植物如何响应微塑料胁迫尚不清楚。本实验以木本植物银杏为实验材料,研究微塑料处理对银杏表型、生理生化以及转录调控的影响,主要取得的研究结果如下:(1)在浓度筛选实验中对50 mg/L、100 mg/L和300 mg/L微塑料浇灌处理后的银杏幼苗分别进行生理生化指标测定,发现相比于中低浓度(50 mg/L和100 mg/L)微塑料处理,高浓度(300 mg/L)微塑料处理能对幼苗根部和叶片的表型和生理生化指标产生更显著影响。(2)进一步采用300mg/L为处理浓度,对处理后12h、24h、3d、7d与14d的植株进行取样,测定其表型、生理生化指标并以此进行分析。结果显示短时间(12 h、24 h和3 d)处理对银杏的影响不显著。但是长时间(7 d和14 d)处理显著影响根叶形态、次生代谢物积累、抗氧化酶活性以及叶片光合性能,并对根部造成较强的遗传毒性。主要表现为植株根长和叶面积减小,而侧根数量和侧根长增加,叶片总黄酮、根可溶性糖和可溶性蛋白含量上升,而叶片可溶性糖、叶片可溶性蛋白以及根总黄酮含量下降。(3)进一步通过转录组分析对照组(Control,处理0 d)、处理1d(MP_1d)与处理7 d(MP_7 d)三个处理不同时长银杏幼苗根部的差异表达基因,共筛选到3940个DEGs。其中,MP_1d vs Control主要富集在:“α-亚麻酸代谢”、“MAPK信号通路”、“苯丙素生物合成”、“植物-病原相互作用”、“苯丙烷代谢”等。MP_7d vs Control组中差异基因主要富集在:“牛磺酸和亚牛磺酸代谢”、“苯丙素生物合成”、“二苯乙烯类-二苯基庚烷类-姜酚类生物合成”、“泛醌和其他萜类生物合成”等。对苯丙素通路的差异表达基因分析发现,处理能显著影响PAL、C4H、CHS、COMT、LAC、DFR、F3’H等类黄酮合成关键基因的表达,如木质素下游关键酶基因LAC大部分显著下降,而类黄酮合成关键基因Infection rateCHS、CHI、F3’H大部分呈上调表达Barasertib体内实验剂量趋势,木质素与类黄酮部分相关基因表达呈现相反趋势,qRT-PCR实验验证了上述部分基因的表达模式。这些结果表明,类黄酮可能参与了银杏对微塑料胁迫的响应。(4)选用拟南芥野生型、类黄酮合成基因过表达植株与突变体植株对类黄酮减轻微塑料胁迫的功能进行验证。NBT与PI染色实验发现,过表达植株根系与叶片所受的氧化胁迫较小,且根系细胞活性显著强于野生型;而突变体植株受到严重的氧化胁迫伤害,且根系细胞活性显AG-221供应商著低于野生型。表明类黄酮参与了拟南芥响应微塑料胁迫,且能显著减轻胁迫对植株造成的伤害。综上,长时间微塑料暴露对银杏的表型、生理生化和转录调控均能产生显著影响,类黄酮在植物抵御微塑料胁迫中起到重要作用,以上结果为环境中加剧的微塑料污染对植物影响研究提供了参考依据。

目的 探讨血常规检测指标与慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的关系。方法 选取2021年1月-2022年10月医院治疗的60例AECOPD患者为病例组，同时从医院体检中心随机抽取60例健康体检者为对照组。分别进行血常规检验，通过对比分析，血常规各指标与AECOPD的关系。结果 病例组与对照组患者平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞体积分布宽度（RDW）、嗜酸性粒细胞数（E）、血小板数(PLT)、血小板体积分Bemcentinib体内布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、大血小板比率(P-LCR)、血小板压积（PCT）比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；病例组患者红细胞数（RBC）、血红蛋白（Hb）含量、血细胞压积（HCT）、淋巴细胞数（L）、单核细胞数（M）均低于对照组，差异有stomatal immunity统计学意义（P<0.05）；病例组患者白细胞数（WBC）、中性粒细胞数（CHIR-99021半抑制浓度N）、嗜碱性粒细胞数（B）、有核红细胞率、幼稚粒细胞数（IG）水平均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 AECOPD患者WBC明显增高，分类中以B、N增高，L、M减少为主要特点，并伴随贫血症状及未成熟细胞增多。