ALK抑制剂

目的 分析妊娠期高血压疾病（HIP）患者产后动脉硬化发生状况及影响因素。方法 选择HIP患者125例作为研究对象，收集所有患者一般资料，分析HIP患者产后动脉硬化发生状况及其影响因素。结果 125例HIP患者产后动脉硬GSI-IX半抑制浓度化发生共37例（29.Direct genetic effects60%）。经单因素分析，HIP患者产后动脉硬化发生状况不受BMI、高血脂、收缩压及舒张压影响（P>0.05）；但可能受年龄、糖尿病、BMI、hs-CRP水平的影响（PMC3核磁<0.05）。Logistic回归分析结果显示，年龄≥35岁、糖尿病、BMI≥30kg/m~2及hs-CRP≥10mg/L是HIP患者产后动脉硬化发生的影响因素（OR=2.535、3.440、5.923、4.825,P<0.05）。结论 HIP患者产后动脉硬化发生可能与年龄≥35岁、糖尿病、BMI≥30kg/m~2及hs-CRP≥10mg/L有关，临床应根据上述指标积极制定相应诊疗方案，以降低产后动脉硬化的发生。

目的:探讨双能量CT碘图像与~(18)FDG PET/CT在肺癌患者中的诊断效能及临床治疗指导价值。方法:选择2019年7月-2020年7bioconjugate vaccine月均经病理组织学确诊的肺癌患者92例作为对象，确诊前均行双源双能量CT成像与~(18)FDG PET/CT检查，分析肺癌原发病灶及淋巴结在~(18)FDG PET/CT与双源CT双能量成像的诊断效能，采用pearson相关分析分析所有原发灶及胸部淋巴结~(18)FDG PET/CT中SUVmax、SUVmean与双源双能量CT动脉期碘浓度值及碘覆盖之间存在的关系。结果:92例肺癌患者均经病理组织检查确诊，双能量CT碘图像检查诊断符合率为85.87%(P<0.CP-69055005);~(18)FDG PET/CT诊断符合率为96.74%(P>0.05);ROC曲线结果表明：双能量CT碘图成像联合~(18MRTX1133)FDG PET/CT用于肺癌原发病灶及淋巴结中诊断灵敏度高于单一双能量CT碘图成像、~(18)FDG PET/CT(P<0.05);特异度低于单一双能量CT碘图成像合、~(18)FDG PET/CT(P<0.05);肺癌患者中病灶组织NICVP、SUVmax、SUVmean水平均高于阳性胸部淋巴结(P<0.05);NIC_(VP)、CT_A及CT_V水平低于阳性胸部淋巴结(P<0.05);Pearson相关性分析结果表明：肺癌患者SUVmax、SUVmean水平与NIC_(VP)水平呈正相关性(P<0.05);与NIC_(VP)、CT_A及CT_V水平呈负相关性(P<0.05)。结论:双能量CT碘图成像与~(18)FDGPET/CT用于肺癌患者中存在相关性，能替代~(18)FDG PET/CT,可为临床治疗提供影像学依据。

目的 分medical training析1例缓解性血MDV3100溶解度清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征（RS3PE）患者的诊治过程并总结经验，为该病的诊疗提供参考。方法 回顾性分析1例RS3PE患者的临床资料和治疗过程。结果 患者为老年女性，因双侧手背和足背肿胀伴关节痛20余天入院，查体可见双手背及双足背凹陷性水肿伴全身多关节肿胀压痛；实验室检查结果显示红细胞沉降率、C反应蛋白（CRP）明显升高，类风湿因子（RF）阴性，抗核抗体（ANA）阴性，关节超声及右足核磁共振提示关节滑膜炎、腱鞘炎和皮下水肿，正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）提示全身多关节炎，诊断RS3PE。治疗上给予醋酸泼尼松20 mg/Microbiology抑制剂d和甲氨蝶呤治疗，症状改善。结论 老年人急性起病多关节肿痛并四肢凹陷性水肿者，需考虑RS3PE可能，该病对糖皮质激素治疗敏感，多数预后良好。

目的探讨高危急性淋巴细胞白血病患者确认细节维持治疗阶段营养状况与医院感染发生率的相关性研究。方法使用自行设计的调查问卷收集2013年1月Lorlatinib抑制剂—2016年6月浙江省人民医院收治的286例高危急性淋巴细胞白血病患者相关资料,采用患者主观整体评估(PG-SGA)法评估患者维持治疗阶段的营养状况,分析患者营养状况与医院感染发生率的相关性。结果 286例高危急性淋巴白血病患者中不需要营养支持104例,需要营养支持182例,其中有98例发生医院感染,占34.27%(98/286);急性淋巴细胞白血病患者医院感染发生率与营养状况呈负相关(r=-0.724,P<0.001);单因素分析显示,住院时间、化疗强度、血红蛋白、白细胞计数、中性粒细胞、抗生素应用种类、白蛋白、抗生素使用时间、PG-SGA评分等差异有统计学意义(P<0.05),年龄、性别、糖皮质激素使用等差异无统计学意义(P>0.05);Logistic多因素回归分析显示:PG-SGA评分、化疗强度、中性粒细胞数、血红蛋白、白蛋白、抗生素使用时间等是高危急性淋巴细胞白血病患者医院感染发生的影响因素。结论高molecular – genetics危急性淋巴细胞白血病患者维持治疗阶段的营养状况与医院感染发生率密切相关,患者营养状况是发生医院感染的危险因素。

基于96孔固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法，建立了人尿中2种苯氧乙酸除草剂、medical check-ups2种有机磷农药代谢物和4种拟除虫菊酯农药代谢物的测定方法。通过对液相色谱条件、质谱条件和样品前处理过程的系统优化，实现了在16 min内对8种目标分析物的分析测定。具体方法：1 mL尿液经β-葡萄糖醛酸酶酶解过夜，Oasis HLB 96孔固相萃取进行目标分析物的提取净化，甲醇洗脱；以0.1%(体积分数)乙酸乙腈和0.1%(体积分数)乙酸水作为流动相，Acquity BEH C_(18)作为分析柱进行色谱分离；负离子电喷雾(ESI~-)多反应监测(MRM)模式下检测目标化合物，同位素内标法定量。2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2,4,5-三氯苯氧乙酸(2,4,5-T)2种苯氧乙酸除草剂和3-苯氧基苯甲酸(3-PBA)、4-氟-3-苯氧基苯甲酸(4F-3PBA)、反式二氯乙烯基二甲基环丙烷羧酸(trans-DCCA)3种拟除虫菊酯农药代谢物在0.1～100μg/L内、对硝基苯酚(PNP)、3,5,6-三氯-2-吡啶酚(TCPY)2种有机磷农药代谢物、顺式二氯乙烯基二甲基环丙烷羧酸(cis-DCCA) 1种拟除虫菊酯代谢物在0.2～100μg/L内线性关系良好，相关系数均大于0.999 3;方法检出限为0.02～0.07μg/L,方法定量限为0.08～0.2μg/L;低、中、高3个水平下的加标回收率为91.1%～110.5%,日内精密度为2.9%～7.8%,日间精密度为6.2%～10%。应用该方法测定了214份尿液样本。结果显示除2,4,5-T外，其余7种目标分析物均有检出。TCPY、PNP、3-PBA、4F-3PBA、trans-DCCA、cis-DCCA、2,4-D的检出率为2.8%～99.1%。检出浓度(中位值)由高到低分别是2.0寻找更多μg/L(TCPY)、1.8μg/L(PNP)、0.99μg/L(trans-DCCA)、0.81μg/L(3-PBA)、0.44μgFerrostatin-1小鼠/L(cis-DCCA)、0.35μg/L(2,4-D)和未检出(4F-3PBA)。该方法操作简便，定量准确，灵敏度高，每批次可完成96个样品测定，适用于人尿中多种农药及农药代谢物的批量分析测定。

慢性阻塞性肺疾selleck化学病(chronic obstructive pulmonary Autoimmune Addison’s diseasedisease, COPD)是一种以持续存在的呼吸道症状和气流受限为主要特征的、常见的、可预防和治疗的慢性气道疾病。目前，我国COPD的患病率仍呈不断增长的趋势，已成为仅次于高血压、糖尿病的中国第三大常见慢性病，给患者家庭和国家卫生系统带来巨大的负担。研究证实，肺部炎症、肺细胞衰老、肺线粒体功能障碍和肺代谢失调是COPD发生与发展的主要病理原因，腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)可以改善肺部炎症反应、Taurine纯度延缓肺细胞衰老、纠正肺线粒体功能障碍及调节肺细胞代谢紊乱。但就目前而言，通过运动手段上调AMPK的表达防治COPD的潜在机制仍不清楚。因此，通过中国知网(CNKI)、PubMed、Web of Science、WHO等官网与数据库，检索并梳理相关文献资料，综述COPD的发病机制、运动对AMPK表达的影响及运动介导AMPK防治COPD的可能机制，以期为COPD提供新的治疗靶点。

目的 探讨糖尿病健康教育在糖尿病防治中的重要性及血糖控制情况。确认细节方法 选取泉州市第一医院骨科2018年11月—2020年11月收治的50例患者，按管理模式分研究组、对照组，各25例，研究组采用糖尿病健康教育指导，对照组采用常规管理，对比两组患者生活质量、疾病认知率及血糖干预情况以及患者自我护理能力。结果 研究组管理后生活确认细节质量改善情况显著优于对照组，且认知率为92.00%，与对照组认知率（68.00%）相比也显著更高，差异有统计学意义（P<0.05）；管理前，两组血糖干预情况、自我护理能力对比，差异无统计学意义（P>0.05biosoluble film），管理后，研究组血糖水平显著优于对照组，随访3个月，研究组自我护理能力评价优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 随着糖尿病患者数量的不断增加，需要对其实施高质量的干预管理，健康教育的实施能够满足疾病控制需求，对有效控制血糖水平有着重要影响。

目的 探讨线粒体动力相关蛋白1(Drp1)基因在胰腺癌（PC）顺铂（DDP）耐药中的作用机制，以及PC对DDP化疗增敏的启示。方法 收集2016年1月至2020年12月在南京医科大学附属南京医院行根治性手术治疗的PC患者52例，其中确认细节DDP耐药PC组26例，DDP非耐药PC组26例，免疫印迹法检测PC组织中Drp1蛋白的表达；采用DDP浓度梯度递增法建立DDP耐药PC细胞系BXPC-3/CDDP，构建Drp1质粒进行BXPC-3/CDDP细胞转染，实验分为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-Drp1组、pcDNA3.1-Drp1 mut组；以20μg/ml DDP作用转染Drp1质粒的BXPC-3/CDDP细胞，实验分为DDP组、DDP+pcDNA3.1-Drp1 mut组、DDP+pcDNA3.1-Drp1组。以细胞内活性氧（ROS）的产生、线粒体膜电位及线粒体内ATP含量作为评估线粒体功能的指标；分别采用甲基噻唑基四唑（MTT）比色法、Transwell小室以及流式细胞术检测BXPC-3/CDDP细胞的增殖活性、迁移及凋亡情况。结果 在DDP耐药PC组，PC组织中Drp1蛋白表达量低于其对应的癌旁正常组织，差异有统计学意义（P<0.001）；与pcDNA3.1组比较，pcDNA3.1-Drp1 mut组中ROS水平减少，线粒体膜电位及ATP含量增加，差异有统计学意义（P<0.05）,pcDNA3.1-Drp1组ROS水平增加，线粒体膜电位及线粒体内ATP含量减少，差异有统计学意义（P<0.05）；与pcDNA3.1-Drp1组比较，pcDNA3.1-Drp1 mut组ROS水平减少，线粒体膜电位及线粒体内ATP含量增加，差异有统计学意义（均P<0.05）；与DDP组、DDP+pcDNA3.1-Drp1 mumicrobiome datat组比较，DDP+pcDNA3.1-Drp1组细胞的增殖活性及迁移数量减少，细胞凋亡率增加，差异有统计学意义（P<0.05Dibutyryl-cAMP化学结构）。结论 Drp1基因通过诱导线粒体功能紊乱促进PC细胞对DDP的敏感性，改善DDP耐药细胞株的化疗抗性，Drp1基因有望成为PC对DDP增敏的新靶点。

目的:观察安罗替尼联合化疗二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性，探索疗效预测指标。方法:2018年11月-2020年5月住院的一线治疗失败的67例Ⅲ_b/Ⅳ期NSCLC患者，随机分成观察组(34例)和对照组(33例),两组化疗方案采用多西他赛/培美曲塞单药，观察组联合安罗替尼治疗。观察肿瘤控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应，并探索性观察CEA、VEGF及CT碘基值与疗效的相关性。结果:观察组和对照组ORR分别为38.2%和27.2%(P=0.339),DCR分别为82.4%和57.6%(P=0.027)。Intein mediated purification两组mPCHIR-99021抑制剂FS分别为6.4个月和4.5个月(P=0.029),mOS分别为11.2个月和9.2个月(P=0.056)。两组常见不良反应为高血压、乏力、厌食、中性粒细胞减少、手足综合征；不良反应多属1-2级，3级发生率低，未出现药物购买NVP-TNKS656相关死亡。在CEA、VEGF、CT碘基值方面，观察组治疗前与2周期治疗后均有显著差异(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),在疗效为CR/PR患者中下降最为显著(P<0.001)。结论:安罗替尼联合化疗二线治疗晚期NSCLC疗效和生存优于多西他赛/培美曲塞单药，且不良反应可控; CEA、VEGF、CT碘基值有预测疗效价值。

目的 筛选参与小细胞肺癌(SCLC)发生发展的ncRNAs,预测其诊治的潜在靶点。方法 对人类肿瘤相关基因表达汇编(Gene Expression Omnibus, GEO)数据库中获得的表达谱芯片数据进行差异基因分析，构建了ceRNA网络，并进行功能富集分析、PPI网络构建。收集7例手术治疗的小细胞肺癌患者，采用实时定量PCR(qPCR)对部分差异基因(lncRNA、mRNA和miRNA)进行临床样本验证。结果 共有99个lncRNA、46medicinal guide theory个miRNA和73个mRNA分子参与调控网络的构建。GO和KEGG分析表明失调的mRNA主要参与小细胞肺癌的细胞癌变、增殖以及转移。PPI网络分析提示46个基因被认为是中心基因。qPCR结果显示，与癌旁组织比较，小细胞肺癌组织中lnc-ENST00000430027.3呈相对高表达(P<0.001),hsDocetaxel抑制剂a-miR-143-5p呈相对低表达(P<0.01),FANCA呈相对高表达(P<0.01)。结论 构建“lncRNPF-03084014使用方法A-miRNA-mRNA”的ceRNA调控网络，可为小细胞肺癌诊治提供新的依据和靶点，为小细胞肺癌诊断和治疗的分子生物学研究提供新的依据。