利用转录组学分析滇白前根三萜皂苷合成通路的基因簇

滇白前根具有镇痛、清热的功效,其中主要成分皂苷类物质还具有良好的抗癌作用。为了解根转录组及其三萜皂苷生物合成的基因。通过高通量测序技术,在平台Illumina Novaseq 6000对滇白前根样品进行无参照转录组测序,并通过KEGG对三萜皂苷相关合成基因进行挖掘。结果表明:共获得N50为1 552 bp,平均长度为915.28 bp的46 59selleck5个UnigenesCeralasertib体内。注释到6大功能数据库(NR, COG, Pfam, Swiss-Prot, GO, KEGG)上的Unigene总数为26 337个。NR数据库比对到的Unigenes有25 201条,与甜菜、藜麦、菠菜有较高同源性;GO数据库注释到的Unigene主要集中在结合、催化及细胞部分;COG的注释结果以未知功能的占比最高;KEGG数据库的注释结果以碳水化合物代谢通路的Unigenes最多。共有4条代谢途径参与三萜皂苷生物合成,其中萜类物质骨架合成途径中包括MVA途径13个Unigene、MEP途径17个Unigene,及形成FPP的10个Unigene;倍半萜和三萜生物合成通路,涉及7个Unigene。有MYB、Medicolegal autopsybHLH、WRKY 3个转录因子与滇白前三萜类化合物生物合成相关。本研究为三萜皂苷的合成关键基因克隆、功能验证及调控提供了依据。

肺癌组织中lncRNA ZFAS1和hsa-miR-372-3p的表达与患者恶性特征及预后的关系

目的 探究肺癌组织中长链非编码RNA锌指结构反义转录本1(lncRNA ZFAS1)、hsa-miR-372-3p表达水平及与患者恶性特征及预后的关系。方法 选取2015年3月至20获悉更多16年10月在石家庄市人民医院诊治的82例肺癌患者。RT-qPCR检测肿瘤组织和癌旁组织ZFAS1和Validation bioassaymiR-372-3p的表达,分析Nirmatrelvir细胞培养ZFAS1、miR-372-3p水平与肺癌患者恶性特征的关系;Pearson分析肿瘤组织中ZFAS1和miR-372-3p的关系;用Kaplan-Meier分析ZFAS1、miR-372-3p水平与肺癌患者预后生存期的关系;COX回归分析对肺癌患者预后产生影响的因素。结果 与癌旁组织相比,肿瘤组织中ZFAS1、miR-372-3p表达水平均显著升高(P<0.05)。肿瘤组织ZFAS1、miR-372-3p表达水平与TNM分期、浸润胸膜、是否发生淋巴结转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05)。肿瘤组织中ZFAS1和miR-372-3p表达水平呈显著正相关(r=0.477,P<0.001)。ZFAS1和miR-372-3p高表达组患者5年内生存率均明显低于低表达组(P<0.05)。TNM分期、淋巴结转移、ZFAS1、miR-372-3p是肺癌患者发生不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 肿瘤组织中ZFAS1、miR-372-3p呈异常高表达,其高水平与肺癌患者恶性特征及预后不良有关,是肺癌患者预后不良的独立危险因素。

基于两样本孟德尔随机化的克罗恩病与胰腺癌发病的因果关系研究

目的 本文通过两样本孟德尔随机化的方法探究克罗恩病与胰腺癌发病之间的因果关系。方法 从全基因组关联分析研究数据中筛出与胰腺癌相关的单核苷酸多态性作为基因工具变量,用逆方差加权分析方法、加权中值方法和MR-Egger方法三种孟德尔随机化方法研究克罗恩病与胰腺癌发病的因果关联。比值Infectious illness比和95%可信区间作结果,OR值评价克罗恩病与胰腺癌发病的因果关系。结果 筛选到80个相关SNPs。逆方差加权分析法显示克罗恩病是胰腺癌发病的危险因素(OR=Trichostatin A1.106;95%CI:1.009~购买LY28352191.213;P<0.05),MR-Egger效应估计值(OR=1.328;95%CI:1.042~1.693;P<0.05)的统计结果与之类似;加权中值法(OR=1.140;95%CI:0.996~1.305;P>0.05)的统计结果无统计学意义。敏感性分析显示研究结果没有产生偏倚,异质性检验表明SNPs不存在异质性。结论 克罗恩病与胰腺癌发病存在正向因果关联。加强克罗恩患者胰腺癌相关的筛查、预防对降低克罗恩患者发生胰腺癌的风险具有重要意义。

miR-141-3p和miR-22-3p在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的探讨miR-141-3p和miR-22-3p在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法选择2014年1月—2017年1月在河北省邯郸市中心医院普外三科进行手术治疗的胰腺癌患者92例,取其病灶标本及癌旁组织标本,检测其miR-141-3p、miR-22-3p表达量的差异,进一步根据胰腺癌组织中的表达量中位数分为高表达、低表达组各46例。比较不同miR-141-3p、miR-22-3p表达的胰腺癌患者临床病理特征差异,分析不同miR-141-3p、miR-22-3p表达对患者预后的影响,采用COX多因素autoimmune features风险回归模型分析影响胰腺癌患者预后的危险因素。结果胰腺癌组织中miR-141-3p、miR-22-3p的表达量均低于癌旁组织(t=25.883、42.527,P均<0.01)。不同miR-141-3p表达的胰腺癌患者中TNM分期、肿瘤分化程度、远处转移的分布差异有统计学INCB018424价格意义(χ~SBE-β-CD溶解度2=4.246、6.500、4.423,P均<0.05),不同miR-22-3p表达的胰腺癌患者中远处转移的分布差异有统计学意义(χ~2=14.331,P<0.01);miR-141-3p、miR-22-3p低表达组患者的生存率低于高表达组患者(χ~2=6.873、5.999,P均<0.05)。TNM分期较高、肿瘤分化程度较低、远处转移、miR-141-3p低表达、miR-22-3p低表达均是导致胰腺癌患者预后不良的危险因素(RR=2.771、1.781、3.185、1.609、1.717,P均<0.05)。结论胰腺癌组织中miR-141-3p、miR-22-3p均呈低表达,可能参与疾病发生发展,且在疾病预后的评估方面具有一定意义。

FOXA2在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞增殖和侵袭的影响

目的探讨FOXA2在胰腺癌组织中的表达,以及特异性沉默FOXA2基因表达对PANC-1细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法选取2010年1月至2013年1月在郑州市中心医院择期行手术切除的胰腺癌患者71例,所有患者从手术时间开始进行随访,截止时间为2018年1月31日或患者死亡时间,采用免疫组化SP法检测胰腺癌和癌旁组织中FOXA2蛋白表达,生存分析采用Kaplan-Meier法和Log-Rank检验,影响患者预后的危险因素分析采用C获悉更多ox比例风险回归模型。培养人胰腺癌PANC-1细胞,分为siRNAFOXA2组、siRNA-NC组和对照组,实时荧光定量PCR技术和Westernblotting法检测细胞中FOXA2mRNA和蛋白表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果胰腺癌组织中FOXA2蛋白阳性表达率(32.39%)低于癌旁组织(83.10%,P<0.001);胰腺癌组织中FOXA2蛋白阳性表达与TNM分期、淋巴结转移及脉管癌栓有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示,阳性组患者平均生存时间高于阴性组,Log-Rank检验差异有统计学意义(χ2=11.135,P=0.001);Cox比例风险回归模型结果显示,淋巴结转移、脉管癌栓和FOXA2蛋白阴性表达是影响患者预后的风险因素(P<0.0selleck HPLC5);siRNAFOXA2组细胞中FOXA2 mRNA和蛋白表达量低于siRNA-NC组和对照组(P<0.05);siRNA-FOXA2组24 h、48 h、72 h和96 h时OD值均高于siRNA-NC组和对照组(P<0.05);siRNA-FOXA2组PANC-1和AsPC-1细胞中迁移细胞数和侵袭细胞数均高于siRNA-NC组和对照组(P<0.05)。结论胰腺癌组织中FOXA2蛋白呈低Bio-organic fertilizer表达,是影响患者预后的风险因素;沉默FOXA2后会促进胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥一线治疗老年晚期胰腺癌患者的临床观察

目的:https://www.selleck.cn/products/Nolvadex.html探讨白蛋白结合型紫杉醇联合Low contrast medium替吉奥方案一线治疗老年晚期胰腺癌患者的疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年10月至2016年10月解放军总医院28例接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案一线化疗的晚期转移性胰腺癌老年患者(年龄≥60岁)的临床资料。根据NCI-CTC3.0标准每周期评价不良反应,依据实体肿瘤RECIST标准每2周期评估疗效,并随访其生存情况。结果:接受白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案一线化疗的28例患者的ORR为42.9%(12/28),DCR为82.1%(23/28)。接受治疗的28例患者的中位PFS为9.4个月(95%CI:6.1~12.7个月),中位OS为12.6个月(95%CI:7.6~17.5个月)。不良反应发生情况:白细胞减少(71.4%)、恶心呕吐(53.6%)、脱发(46.4%)、感觉神经异常(53.6%)。Ⅲ-Ⅳ度不良反应包括白细胞减少(21.4%)、脱发(3.6%)、口腔黏膜炎(3.6%)、感觉神经异常(3.LGX8186%)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案一线治疗老年晚期胰腺癌疗效较好,不良反应可耐受。

基质金属蛋白酶9及微血管密度在前列腺癌组织中的表达及意义

目的研究前列腺癌(PCa)组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达和微血管密度(MVD),探讨二者与PCa侵袭转移的关系。方法对42例PCa标本和28例良性前列腺增生症(BPHMS-275 IC50)标本行MMP-9、CD_34(标记MVD)免疫组化染色,检测它们在前列腺组织中的表达情况,对照临床分期及病理结果,采用统计学方法进行分析。结果 MMP-9在BPH和PCa组织中的阳性表达率Compound C生产商分别为10.7%(3/28)、54.8%(23/42),MMP-9在PCa组织中的阳性表达率Support medium明显高于BPH(P<0.05)。MMP-9在PCa转移者(C+D期)和局限者(A+B期)中阳性表达率分别为76.9%(20/26)、18.8%(3/16),两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。PCa转移者MVD值为(69.47±11.86)个/视野,局限者MVD值为(51.09±11.98)个/视野,两者比较差异有统计学意义(P<0.01),而且PCa标本的MVD值均明显高于.BPH标本的(27.92±8.41)个/视野(P<0.01)。在PCa中MVD值与MMP-9阳性表达呈显著正相关(r=0.325,P<0.05)。结论 MVD值、MMP-9阳性表达可作为判断PCa浸润转移的指标。

邓恩桉根茎叶的转录组比较和AP2/ERF基因家族分析

为了解析邓恩桉的遗传基础,本研究通过Hiseq平台对Crizotinib浓度邓恩桉的根、茎和叶进行转录组测序,对序列进行了组装注释和生物信息学分析,对比分析了各组织中的Unigene表达差异,鉴定了AP2/ERF转录因子家族的成员。结果表明,获得38 925个Unigene,在8个数据库中共注释了29 906个Unigene。膜组成部分和ATP结合的GO注释结果最多。KOG注释结果最多的为一般功能预测和翻译后修饰。KEGG注释结果表明,有3 315个序列参与了113条代谢通路,参与基因最多的为核糖体和植物激素信号转导通路。此外,共检测到了8 407个SSR位点和119 250个SNP位点。对比分析了邓恩桉根部和茎的转录差异,发现了5 629个差异表达基因,主要富集的GO条目为细胞外区域,主要富集的KEGG通路为苯丙烷生物合成。对比分析了根部和叶之间的转录差异,发现了6 793个差异表达基因,主要富集的GO条目为细胞外区域,主要富集的KEGG通路为光合作用。对胁迫相关基因进行了聚类分析,分为3个类别,分别在根、茎、叶中高表达。邓恩桉的根、茎和叶组织中最主要胁迫相关基因分别为普遍胁迫蛋白、热激蛋白和热激蛋白。鉴定出AP2/ERF家族基因99genetic correlation个,其中AP2家族含有10个基因,RAV家族含有2个基因,ERF家族包含87个基因,分为10个类别,各基因家族在根茎叶中的表达模式有所差异。本研究为邓恩桉的功能基因研究和分Dibutyryl-cAMP抑制剂子标记开发提供参考。

柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的效果及机制研究

目的:研究柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的效果及可能机制。方法 :AZD6738选取2017年7月—2020年6月新郑市人民医院收治的晚期胰腺癌患者137例,按随机数字表法分为研究组69例和对照组68例。对照组给予替吉奥治疗,研究组在对照组基础上联合柴芍六君子汤加味方治疗。均治疗4个化疗周期,比较两组患者的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)水平,T细胞亚群CD3~+、CD4~+/CD8~+水平,自然杀伤T细胞(NKT)水平,以及毒副反应发生情况。结果:研究组经治后总控制率为84.06%(58/69),显著高于MG132研究购买对照组的69.12%(47/68),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组血清CEA、CA19-9、CA125水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平、NKT水平高于对照组(P<0.05);研究组胃肠道反应、骨髓抑制、乏力等不良反应发生率低于对照组(PSupervivencia libre de enfermedad<0.05)。结论 :柴芍六君子汤加减联合替吉奥治疗晚期胰腺癌可控制病灶进展,下调肿瘤标志物表达,减轻免疫功能损害,降低毒副反应风险,应用效果良好。

淋巴瘤细胞白血病患者病理免疫组化及骨髓流式免疫分型结果对比及临床指导意义

目的 :探讨淋巴瘤细胞白血病患者病理免疫组化结果与骨髓流式免疫分型结果的一致性。方法 :回顾性分析2012年1月至2018年12月本院收治的31例非霍奇金淋巴瘤细BMS-354825胞白血病患者的病理免疫组化与骨髓免疫分型资料,对淋巴瘤细胞的病理免疫组化各抗原与流式免疫分型各抗原表达情况进行对比,了解淋巴瘤在进展到白血病期瘤细胞各个抗原表达率的变化情况。观察淋巴瘤细胞白血病患者病理免疫组化和骨髓流式免疫分型特点以及二者在淋巴瘤细胞白血病的诊断价值。结果 :所有淋巴瘤均达到白血病期,流式免疫分型结果与病理免疫组化结果基本一致。T淋巴瘤细胞白血病患者的病理免疫组化显示,主要表达CD5、CD3、CD99、CD7、CD34、CD43等,其中CD5的表达率最高,其阳性率为100%; T淋巴瘤细胞白血病患者的流式免疫分型显示,主要表达CD7、CD3、CD2、CD5、CD11b、CD34及HLA-DR,其中CD7最为敏感,其阳性率为100%。T淋巴瘤细胞虽然在病理免疫组化和流式免疫分型中表达的抗原较为一致,但在不同抗原的表达率上存在差异。B细胞淋巴瘤白血病患者的病理免疫组化显示,主要表达CD20、CD79a、BCL-2、CD10以及B细胞来源的霍奇金淋巴瘤PF-07321332 MW细胞抗原PAX5等,其中CD20表达率为100%,高于其他抗原CNS infection的表达率; B淋巴瘤细胞白血病患者免疫分型显示,主要表达CD19、CD20、CD22、CD79a、skappa及早期抗原HLA-DR等,其中CD19阳性率最高为94.7%。对比病理免疫组化和流式免疫分型的抗原表达结果 , 42%的患者伴CD20表达缺失,该类患者生存期显著缩短。结论 :T淋巴瘤细胞白血病患者中25%的患者伴随CD3的表达缺失, B细胞淋巴瘤白血病患者中42%的患者伴随CD20表达缺失。CD3表达缺失的T细胞淋巴瘤白血病患者的生存期无明显变化,而CD20表达缺失的B细胞淋巴瘤白血病患者的生存期明显缩短。