ALK抑制剂

[目的]探讨miR-28-5p通过靶向MTSS1调控非小细胞肺癌细胞的恶性生物学行为。[方法]用双萤光素酶检测试剂分析荧光素酶活性，同时应用RT-PCR检测MRC5细胞和A549细胞中miR-28-5p和MTSS1 mRNA水平；用Lipofectamine法将miR-NC、miR-28-5p inhibitor和miR-28-5p mimic转染到A549细胞，培养48h后分别采用MTT法、流式细胞术和Transwell法检测细胞增殖、凋亡和迁移情况，同时蛋白印迹法法检测A549细胞中MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3表达。[结果] miR-28-5p与MTSS1有潜在的结合位点；转染miR-28-5p mimic可明显降低MTgynaecological oncologySS1-WT的荧光素酶活性，对MTSS1-MUT没有影响，而miR-28-5p inhibitor则表现出相反作用，表明miR-28-5p与MTSS1存在靶向调节作用；A549细胞中miR-28-5p mRNA的相对表达量高于MRC5细胞(P<0.05),A549细胞中MTSS1 mRNA的相对表达量低于MRC5细胞(P<0.05);通过miR-28-5p inhibMAPK抑制剂itor降低miR-28-5p后，A549细胞凋亡、MTSS1、MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3的表达增加，细胞增殖和迁移降低(P<0.05);通过miR-28-5p mimic增加miR-28-5p后，A549细胞凋亡、MTSS1、MTSS1、PI3K、AKT和Caspase-3的表E7080核磁达降低，细胞增殖和迁移增加(P<0.05)。[结论] miR-28-5p在A549细胞中高表达，通过基因干预降低miR-28-5p表达后，miR-28-5p通过靶向MTSS1的3’端非编码区，提高MTSS1的翻译水平，抑制A549细胞的恶性生物学行为。

目的 观察重度高血压性视网膜病变患者黄斑厚度和视盘周围视网膜神经纤维层厚度的变化。方法 选取高血压患者，筛查出重度高血压性视网膜病变(Keith-Wagener法Ⅳ级)患者，现血压已控制平稳者30例(30眼)纳入高血压组。并选取与患者年龄、性别构Technical Aspects of Cell Biology成比相匹配的健康人志愿者30例(30眼)纳入对照组。应用光相干断层扫描仪(OCT)对黄斑视网膜厚度和视盘周围视网膜神经纤维层(pRNFL)进行检测并随访1年。结果 随访开始时，高血压组视网膜厚度和pRNFL均显著高于对照组(P<0.05)。随访1年后高血压组黄斑区视网膜厚度显著低于对照组(P<0.05);高血压组pRNFL平均值、上方区域、下方区域和鼻侧区域均显著低于对照组(P<0.05)。结论 重度高血压性视网膜病变(CB-839分子式Ⅳ级)黄斑区视网膜厚度和pRNFL有不同程度增厚，血压控制后，水肿逐MK-2206分子量渐消退，但仍可导致视网膜、视神经纤维层的变薄，低于正常人，但pRNFL损伤呈不对称分布。

目的 探讨诱导小鼠宫颈癌相关肿瘤细胞TC-1发生免疫原性细胞死亡(immunogeNSC 127716体内nic cell death,ICD)的药物优化策略,并揭示其作为肿瘤疫苗的潜力,为诱导肿瘤细胞ICD这一新策略在肿瘤免疫干预中的应用提供参考。方法 用不同浓度(2、10、20、35、50μmol/L)的米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)和不同浓度(2、10、20、35、50μmol/L)的姜黄素(curcumin,Cur)处理TC-1细胞,在不同时间点显微镜下观察细胞死亡情况及形态特征;检测细胞上清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放以定量反映TC-1细胞整体死亡情况;检测细胞上清三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)及高迁移率族蛋白B1(high mobilGSK126分子量ity group box protein B1,HMGB1)浓度以考察TC-1细胞发生ICD的免疫介质释放。将50μmol/L Cur与3μmol/L MTX联合左侧皮下免疫C57BL/6J小鼠,1个月后右侧皮下接种正常的TC-1细胞进行免疫挑战,流式细胞术检测小鼠脾脏、肿瘤组织中分泌IFNγ的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyGenetic circuitste,CTL)水平和髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSC)水平。结果 MTX和Cur以剂量及时间依赖性的方式诱导TC-1细胞发生死亡;50μmol/L Cur与3μmol/L MTX联合处理TC-1细胞24 h是诱导ICD的较优条件;TC-1细胞在Cur联合MTX诱导下促进了免疫原性死亡介质ATP及HMGB1的释放;Cur联合MTX诱导TC-1细胞发生免疫原性死亡后作为疫苗免疫接种能激发小鼠产生抗肿瘤细胞免疫,并显著抑制TC-1移植肿瘤的生长。结论 Cur联合MTX能够有效诱导TC-1肿瘤细胞发生ICD,为基于ICD诱导的肿瘤疫苗等免疫治疗的研究奠定了基础。

目的 分析血清糖类抗原(CA)724、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)在胃癌不同时期的表达情况及其与术后感染、复发的关系。方法 选择2019年6月至2021年5月西安高新医院收治的80例进行手术治疗的胃癌患者为胃癌组,同期西安高新医院80例体检健康者纳入对照组。检测所有研究对象血RepSox采购清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组与对照组血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平,比较胃癌组内不同阶段,以及术后有无感染、有无复发患者间血清CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17水平。结果 胃癌组血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于对照组,PGⅠ水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组内进展期患者血清CA724、PGⅡ、G-17水平明显高于早期胃癌患者,PGⅠ水平明显低于早期胃癌患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发、感peer-mediated instruction染患者血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平分别明显高于术后未复发、未感染患者,差异有统计学意义(P<0.05);术后复发患者血清CA724水平明显高于术后未复发患者,差异有统计学意义(P<0.05)。血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平为术后感染、术后复发的影响因素(P<0.05)。CA724为术后复发的影响因素(P<0.05)。结论 CA724、PGⅠ、PGⅡ、G-17在胃癌与体检健康者、进展期与早期胃癌患者血清selleck合成表达水平有明显差异,且其表达水平与术后感染、复发关系密切,可用于术后感染诊断及预后评估。

目的探讨乳腺癌患者术后患肢淋巴水肿延迟就医的原因, 以期为提高患者治疗依从性提供参考依据。方法采用现象学研究方法, 立意取样对2020年1月至9月汕头大学医学院附属肿瘤医院淋巴水肿门诊17例的女性乳腺癌术后患肢淋巴水肿延迟就医的患者(43～69岁), 进行深度访谈, 合众法收集资料, NviUrban biometeorologyvPF-03084014临床试验o11软件进行资料分析。结果通过深入访谈, 提炼出3个主题8个亚主题。(1)外界因素:特定因素—新冠肺炎疫情影响、距离冲突;(2)家庭因素:经济负担、照护劳力负担;(3)自身因素:知识缺乏、错误的信息导向、治疗信念差、消极心理应激。结论医护人员应多方位、多形式、多渠道让乳腺癌术后淋巴水肿患者获得相关知识, 帮助其建立积极的应对方式。完善社会、家庭支持系统, 促使其MDV3100及时就诊, 早期治疗, 从而减轻患者的病痛, 提高患者生活质量。

目的 分析老年结肠癌患者腹腔镜根治术术后FTS理念对胃肠功能的影响。方法 选取2010年1月～2021年2月住院治疗的176例老年腹腔镜结肠癌手术患者为研究Belnacasan体内实验剂量对象，根据护理方法的不同分为两组，每组88例。对照组实施常规术后护理，观察组在对照组的基础上实施快速康复外科(FTS)理念护理，比较两组患者术后恢复指标、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及并发症发生情况。结果 两组患者的术后恢复指标比较，观察组首次排气、进食、Conditioned Media排便及下床活动时间、住院时间均短于www.selleck.cn/products/cobimetinib-gdc-0973-rg7420对照组，且治疗费用低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的VAS及PSQI评分比较，观察组术后的VAS及PSQI评分均较对照组降低，差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者的并发症发生率比较，观察组为2.27%低于对照组的11.36%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 FTS理念可有效减轻老年腹腔镜结肠癌患者术后疼痛感，促进胃肠功能恢复，改善睡眠质量，且并发症少。

目的：本研究旨在分析肺腺癌患者术前血清肿瘤标志物与肺腺癌微乳头及实体成分的关联。方法：回顾性筛选2018年1月—2immediate postoperative020年12月于南京医科大学第一附属医院胸外科就诊的浸润性肺腺癌患者，采集患者术前血清肿瘤标志物[癌胚抗原（carcinoembryonic antigen,CEA）、糖类抗原199(carbohydrate antigen selleck产品199,CA19-9)、糖类抗原724(carbohydrate antigen724,CA724)、神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase,NSE）、甲胎蛋白（alpha fetoprotein,AFP）及细胞角蛋白21片段抗原（cytokeratin 21 fragment antigen,CYFRA21-1）]、病理亚型等信息。采用Student’s t-检验、卡方检验、Logistic回归等方法分析血清肿瘤标志物与微乳头、实体成分等临床病理特征的关联。结果：共纳入2 159例肺腺癌患者，分别有291例及248例患者含有微乳头、实体成分。6种肿瘤标志物中，CEA及CYFRA21-1与肿瘤大小、淋巴结转移显著相关（P <0.001）。含实体成分的肺腺癌患者，其CEA(2.92 ng/mL vs. 1.88 ng/mL,P <0.001)及CYFRA21-1(2.20 ng/mL vs. 2.02 ng/mL,P <0.001)表达显著高于不含实体成分的患者。同样，CEA(2.59 ng/mL vs. 1.92 ng/mL,P <0.001)及CYFRA21-1(2.1KD025体内5 ng/mL vs. 2.03 ng/mL,P=0.009)在含微乳头成分肺腺癌中的表达显著高于不含微乳头成分者。单因素回归分析显示，性别、肿瘤大小、CEA及CYFRA21-1与微乳头及实体成分有关。多因素回归分析表明，CEA与实体（OR=2.87,95%CI:2.03～4.06,P <0.001）、微乳头（OR=2.36,95%CI:1.68～3.32,P <0.001）成分的关联仍然显著，而CYFRA21-1与微乳头、实体成分的关联不再具有统计学意义（P> 0.05）。结论：肺腺癌患者术前血清CEA及CYFRA21-1表达与微乳头、实体成分有关，可能作为肺腺癌微乳头、实体成分的预测因子。

目的 探讨肺炎性假瘤、周围型肺癌的CT影像学特征及其鉴别诊断。方法 回顾性分析2015年7月至2020年3月期间本院所收治的98例炎性假瘤及周围型肺癌患者的临床资料,比较肺炎性假瘤与周围型肺癌患者的CT征象,并进行分析。结果 周围性肺癌患者在“结节”、“分叶”征、胸膜“凹陷”征等征象较多于肺炎性假瘤者,“桃尖”征及延时期持续强化情况发生率较低于肺炎性假瘤者(P<0.05)；在“空洞”、“边界”、“钙化”等征象上比较(P>0.05),两者在“空洞”、“边界”、“钙化”方面比较未见差异(P>0.05)。肺炎性假瘤均为单发性病灶,多呈类圆形或不规则形病灶,部分边缘稍模糊,可见磨玻璃影,局部胸膜增厚,“分叶”征、“空洞”征及肿大淋巴结少见,增强扫描延时期病灶呈持续性强化；周围型肺癌多呈类圆形或不规则形,直径约为2～3cmMRTX1133供应商,病灶边缘可见“分叶”征,毛刺细短密集,伴有少许钙化,可见胸膜“凹陷”征及血管“集束”征,增强扫描中延时期持续强化不明显。结论 CT可community-acquired infections作为鉴别肺炎性假瘤与LGX818周围型肺癌的可靠检查手段,为临床诊断提供依据。

目的 分析多层螺旋CT(MSCT)动态增强扫描诊断结肠癌患者分期中的价Dehydrogenase抑制剂值。方法 选取2018年2月—2019年2月漯河市中心医院治疗的结肠癌患者60例，患者在入院后实施MSCT动态增强扫描，并以患者术后病理组织活检结果作为“金标准”,对MSCT动态增强扫描用于结肠癌患者术前T、Biomass digestibilityN分期诊断中的应用价值进行分析。结果 经术后病理组织活检明确60例大肠癌患者中≤T2期有4例、T3期有16例、T4期有40例；N0期有24例、N1期有26例selleck SCH727965、N2期有10例。MSCT诊断大肠癌T分期的准确性为93.33%(56/60);MSCT诊断大肠癌N分期准的确性为95.00%(57/60)。经Kappa一致性度量，MSCT诊断大肠癌患者T分期与术后病理组织活检结果的一致性较好(Kappa=0.862,P<0.05);MSCT诊断大肠癌患者N分期与术后病理组织活检结果的一致性较好(Kappa=0.920,P<0.05)。结论 将MSCT动态增强扫描用于结肠癌患者中诊断价值较高，能准确诊断出大肠癌患者术前T分期以及N分期，且和术后病理组织活检结果有着较好的一致性，临床推广与应用价值高。

为明确芡实壳醇提物对SGC7901及Hep G2细胞体外抑制作用及机制。该研究采用75%乙醇对芡实壳超声提取，采用福林酚法测定醇提物总酚含量，采用CCK-8法检测醇提物对SGC7901和Hep G2细胞的增殖作用抑制率并计算IC50值，使用流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期、细胞线粒体膜电位及PLX5622 molecular weight胞内钙离子浓度。结果表明，醇提物对SGC7901和He PG2细胞具有增殖抑制作用，浓度为200μg/m L的醇提物作用细胞48 h后，抑制率分别为92.63%和72.40%。细胞周期检测表明，浓度为200～800μg/m L的醇提物可使SGC7901细胞阻滞于G0/G1期；浓度为50～200μg/m L的醇提物可使Hep G2细胞阻滞于S期。细胞线粒体膜电位测定表明，醇提物可使SGC7901和He PG2细胞线粒体膜电位下降且具浓度依赖性，醇提物浓度为200μg/m L时，细胞线粒体膜电位相较对照组分别下降21.92%和53.8寻找更多1%。细胞钙离子浓度测定表明，醇提物可使SGC7901和He PG2细胞内钙离子浓度升高且具浓度依赖性，醇提物浓度为200μg/m L时，胞内钙离子浓度相Brain-gut-microbiota axis较对照组分别上升21.85%和14.14%。实验表明芡实壳醇提物可抑制SGC7901和Hep G2细胞增殖并诱导其凋亡，其作用机制可能与细胞线粒体膜电位降低及胞内钙离子浓度升高有关。